trans-[Pt(C6H3(CH3)(CH2)P(isopropyl)2)2] | 1401458-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[Pt(C6H3(CH3)(CH2)P(isopropyl)2)2]
• CAS: 1401458-72-7
• 化学式: C₂₈H₄₄P₂Pt
• 分子量: 637.685
• InChiKey: RUMWVAVJLRCHMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Pt(C6H3(CH3)(CH2)P(isopropyl)2)2] 在 tritylium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铂（II）金属环化合物衍生的阳离子固碳结构的反应性

  摘要：

  本文描述了由膦配体P i Pr 2 Xyl，PMeXyl 2和PMe 2 Ar （Xyl = 2,6-Me 2 C 6 H 3和Ar = 2,6-（2， 6‐Me 2 C 6 H 3）2‐ C 6 H 3）以及从P i Pr 2 Xyl衍生的反式[Pt（C ^ P）2 ]双金属环配合物1a的反应性研究。化合物的质子化1与[H（OET2）2 ] [巴˚F ]（巴˚F = B [3,5-（CF 3）2 C ^ 6 ħ 3 ] 4）形成阳离子δ-agostic结构4，而α-氢化物提取采用[PH 3 Ç ] [PF 6 ]产生阳离子铂卡宾反式-[Pt {P i Pr 2（2,6-CH（Me）C 6 H 3 } {P i Pr 2（2,6-CH 2（Me）C 6 H 3 }] [PF 6 ]（8）。化合物4和8用H反应2产生相同1：3平衡混合物4和反式- [PTH（P我镨2的Xyl）2 ] [巴˚F

  DOI：

  10.1002/chem.201500756
• 作为产物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 PiPr2-2,6-Me2C6H3 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到trans-[Pt(C6H3(CH3)(CH2)P(isopropyl)2)2]
  参考文献：
  名称：

  铂（II）金属环化合物衍生的阳离子固碳结构的反应性

  摘要：

  本文描述了由膦配体P i Pr 2 Xyl，PMeXyl 2和PMe 2 Ar （Xyl = 2,6-Me 2 C 6 H 3和Ar = 2,6-（2， 6‐Me 2 C 6 H 3）2‐ C 6 H 3）以及从P i Pr 2 Xyl衍生的反式[Pt（C ^ P）2 ]双金属环配合物1a的反应性研究。化合物的质子化1与[H（OET2）2 ] [巴˚F ]（巴˚F = B [3,5-（CF 3）2 C ^ 6 ħ 3 ] 4）形成阳离子δ-agostic结构4，而α-氢化物提取采用[PH 3 Ç ] [PF 6 ]产生阳离子铂卡宾反式-[Pt {P i Pr 2（2,6-CH（Me）C 6 H 3 } {P i Pr 2（2,6-CH 2（Me）C 6 H 3 }] [PF 6 ]（8）。化合物4和8用H反应2产生相同1：3平衡混合物4和反式- [PTH（P我镨2的Xyl）2 ] [巴˚F

  DOI：

  10.1002/chem.201500756

文献信息

• Synthesis and Reactivity of a Cationic Platinum(II) Alkylidene Complex
  作者：Jesus Campos、Riccardo Peloso、Ernesto Carmona

  DOI：10.1002/anie.201202655

  日期：2012.8.13

  Often proposed, hard to catch: The bis(platinacycle) trans‐[PtP[2,6‐(CH2)(Me)C6H3]iPr2}2] experiences α‐hydride abstraction by action of Ph3C+PF6− to yield a trans‐alkyl–alkylidene species. The electrophilicity of its PtCH}+ unit is demonstrated by ylide formation by reaction with Lewis bases, stepwise hydrogenation, and carbene cross‐coupling with N2C(H)CO2Et (see scheme).

  经常被提出，很难被抓住：双（铂环）反式-[Pt P [2,6-（CH 2）（Me）C 6 H 3 ] i Pr 2 } 2 ]通过Ph的作用经历α-氢化物的抽象3 ç + PF 6 - ，得到反式-烷基-亚烷基种类。其PtCH} +单元的亲电性通过与路易斯碱反应，逐步加氢以及卡宾与N 2 C（H）CO 2 Et的卡宾交叉偶联形成叶立德来证明（见方案）。
• Electrophilic activation of alkynes promoted by a cationic alkylidene complex of Pt(<scp>ii</scp>)
  作者：María M. Alcaide、Práxedes Sánchez、Eleuterio Álvarez、Celia Maya、Joaquín López-Serrano、Riccardo Peloso

  DOI：10.1039/d2dt00811d

  日期：——

  Pt(II) alkylidene 1a has been reacted with terminal alkynes to afford ylide complexes 3a-d, resulting from electrophilic activation of the C≡C bond and its insertion into the platinacyclic fragment of 1a that contains the carbene functionality. DFT calculations indicate that the observed regioselectivity is determined by the nucleophilic attack of the alkyne to the alkylidene carbon.

  Pt(II) 亚烷基1a已与末端炔烃反应得到叶立德配合物3a-d，这是由于 C≡C 键的亲电活化及其插入到含有卡宾官能团的1a的铂环片段中而产生的。DFT 计算表明观察到的区域选择性是由炔烃对亚烷基碳的亲核攻击决定的。