2-amino-7-ethoxycarbonylmethoxy-tetralin | 153388-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-7-ethoxycarbonylmethoxy-tetralin
• 英文别名: 2-Amino-7-carbethoxymethoxytetraline；ethyl 2-[(7-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)oxy]acetate
• CAS: 153388-56-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: NZCUEXDFXFPWRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.2±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-methylsulfonylamino-N-tert-butoxycarbonylamino-4-benzyloxy-1-(2,3-epoxypropoxy)-benzene 、 2-amino-7-ethoxycarbonylmethoxy-tetralin 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Propanolaminotetralines, preparation thereof and compositions containing same

  摘要：

  该发明涉及苯氧丙醇胺，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及在治疗通过β-3激动剂作用改善的疾病中使用它们的方法。

  公开号：

  US20040034070A1
• 作为产物：
  描述：

  、 氢气 、 、 (S)-2-Amino-7-ethoxycarbonylmethoxy-l,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride 以A solution of 1.8 g of phenyloxirane and 3.7 g of 2-amino-7-carbethoxymethoxytetraline base, obtained by neutralization of the hydrochloride的产率得到氧化苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  2-amino-7-hydroxytetraline ethers

  摘要：

  公式为##STR1##的2-氨基-7-羟基四氢萘醚，其中R'代表甲基，被羧基或较低的碳酰氧基取代，或其盐；一种从2-氨基-7-羟基四氢萘开始制备它们的方法，包括N-保护、O-烷基化和N-去保护步骤；N-保护中间体；以及使用化合物I制备相应的苯乙醇胺四氢萘。

  公开号：

  US05159103A1

文献信息

• Propanolamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020006956A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  This invention relates to new propanolamine derivatives presented by the following formula [I]: 1 wherein R 1 is hydrogen or lower alkenyloxy, R 2 is carboxy(lower)alkoxy or protected carboxy(lower)alkoxy, R 3 is hydrogen or N-protective group, n is an integer of 1 or 2, and salts thereof which have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic and anti-pollakisuria activities, to processes for the preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种新的丙醇胺衍生物，其化学式如下：1其中R1为氢或较低的烯丙氧基，R2为羧基(较低)烷氧基或保护羧基(较低)烷氧基，R3为氢或N-保护基，n为1或2的整数，以及其盐。这些衍生物具有肠道选择性交感神经兴奋剂、抗溃疡、抗胰腺炎、脂肪分解和抗多尿活性，本发明还涉及其制备方法和包含该衍生物的制药组合物。
• Ethers de la 2-amino-7-hydroxytétraline
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：EP0347313A2

  公开（公告）日：1989-12-20

  Ethers de la 2-amino-7-hydroxytétraline de formule dans laquelle R′ représente un méthyle substitué par un groupe carboxy ou carbalcoxy inférieur; un procédé pour leur préparation à partir de la 2-amino-7-hydroxytétraline, N-protection, O-alkylation et N-déprotection; intermédiaires N-protégés; et utilisation des composés I pour la préparation des phényléthanolaminotétralines cor­respondantes.

  2-氨基-7-羟基四氢萘的醚类，其式为 其中 R′代表被羧基或低级烷氧基取代的甲基；由 2-氨基-7-羟基四氢萘，N-保护，O-烷基化和 N-脱保护制备它们的工艺；N-保护的中间体；以及使用化合物 I 制备相应的苯乙醇胺四氢萘。
• PROPANOLAMINE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0976720A1

  公开（公告）日：2000-02-02

  This invention relates to new propanolamine derivatives presented by the following formula [I] : wherein R1 ishydrogen or lower alkenyloxy, R2 iscarboxy(lower)alkoxy or protected carboxy(lower)alkoxy, R3 ishydrogen or N-protective group, n isan integer of 1 or 2, and salts thereof which have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic and anti-pollakisuria activities, to processes for the preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及下式[I]所示的新丙醇胺衍生物： 其中 R1 是氢或低级烯氧基、 R2 是羧基（低级）烷氧基或受保护的羧基（低级）烷氧基、 R3 是氢或 N-保护基团、 n 是 1 或 2 的整数、 及其盐类，具有肠道选择性拟交感活性、抗溃疡活性、抗胰腺炎活性、脂肪分解活性和抗蛔虫尿活性。
• ETHANOLAMINE DERIVATIVES WITH ANTI-POLLAKIURIA ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0579833B1

  公开（公告）日：1997-08-20
• PROPANOLAMINOTETRALINES, LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1292572A1

  公开（公告）日：2003-03-19