2[2,2′-dipyridyl][2,2′-bipyridine-4,4′-dicarboxylic acid] | 263244-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2[2,2′-dipyridyl][2,2′-bipyridine-4,4′-dicarboxylic acid]
• 英文别名: Ru(2,2'-bipyridyl)(4,4'-dicarboxylic-2,2'-bipyridyl)(NCS)₂
• CAS: 263244-90-2；916825-11-1
• 化学式: C₂₄H₁₆N₆O₄RuS₂
• 分子量: 617.631
• InChiKey: SLJYQHFSRXGCRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ru(4,4'-dicarboxy acid-2,2'-bipyridine)(2,2'-bipyridine)Cl₂] 、 potassium thioacyanate 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2[2,2′-dipyridyl][2,2′-bipyridine-4,4′-dicarboxylic acid]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of bipyridyl-based dye-sensitizers

  摘要：

  根据4-甲基吡啶的原料，合成了一系列双吡啶衍生物。以双吡啶衍生物作为配体，制备了染料敏化剂Ru(4, 4′-二羧基-2, 2′-双吡啶)2(NCS)2、Ru(2, 2′-双吡啶)(4, 4′-二羧基-2, 2′-双吡啶)(NCS)2和Ru(4, 4′-二甲基-2, 2′-双吡啶)(4, 4′-二羧基-2, 2′-双吡啶)(NCS)2。这些化合物的结构通过红外光谱、元素分析和1H NMR进行了表征，证明它们为目标产物。染料敏化剂的XPS结果显示，双吡啶和–NCS与中心金属钌的配位效果良好。通过TG、UV-Vis和循环伏安法测定染料敏化剂的性能，发现这些染料敏化剂具有优异的热稳定性、宽广的可见光吸收范围，并且与染料敏化太阳能电池的要求匹配良好，能够保证太阳能电池的长期使用。Ru(4, 4′-二羧基-2, 2′-双吡啶)2(NCS)2具有更好的热稳定性和较大的摩尔吸收率，相较于其他两种染料敏化剂，表现出更优秀的吸收效果。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0941-y

文献信息

• Distance Dependent Electron Transfer at TiO₂ Interfaces Sensitized with Phenylene Ethynylene Bridged Ru^II–Isothiocyanate Compounds
  作者：Patrik G. Johansson、Andrew Kopecky、Elena Galoppini、Gerald J. Meyer

  DOI：10.1021/ja402193f

  日期：2013.6.5

  that were unaffected by temperature, irradiance, or the bridge units present on the molecular sensitizer were attributed to electron tunneling between TiO2 acceptor states. The photocurrent efficiencies of solar cells based on these compounds decreased markedly when the bridge units were present on the sensitizer. Iodine was found to form adducts with all three compounds, K = 1.8 ± 0.2 × 10(4) M(-1), but

  半导体纳米微晶中存在的过量电子会产生显着的电场，但该电场在分子电荷转移过程中所起的作用仍知之甚少。三个钌联吡啶基顺式-Ru(bpy)(LL)(NCS)2 化合物，其中 LL 是一个 4-取代的 bpy，具有零、一个或两个亚苯基乙炔桥单元，被锚定在介孔纳米晶 TiO2 薄膜上以具体量化界面电荷转移与发色团被设计成设置在离表面的可变距离处。将电子注入 TiO2 导致金属到配体的电荷转移吸收发生蓝移，这与潜在的斯塔克效应一致。电吸收数据用于量化化合物所经历的电场，该电场从 0.85 降至 0。22 MV/cm 随着 OPE 间隔物的数量从 0 增加到 2。 10(-8)-10(-5) s 时间尺度上的电荷复合与电场强度相关，具有明显的衰减因子 β = 0.12 Å(-1)。在 10(-4)-10(-1) s 时间尺度上观察到的电荷重组缓慢成分不受温度、辐照度或分子敏化剂上存在的桥单元的影响，这归因于