(3aR,4S,7aS)-1-[5-Methoxymethoxy-5-methyl-hex-(Z)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol | 179126-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3aR,4S,7aS)-1-[5-Methoxymethoxy-5-methyl-hex-(Z)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol
• CAS: 179126-03-5
• 化学式: C₁₉H₃₄O₃
• 分子量: 310.477
• InChiKey: IEOCNRHLTNBSGS-RDLDHCFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,7aS)-1-[5-Methoxymethoxy-5-methyl-hex-(Z)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1α，25-二羟基维生素D 3固定扭转角C（16-17-20-22）的设计与合成

  摘要：

  为了研究与激素受体（VDR）结合所需的拓扑结构，设计了一系列1α，25-二羟基维生素D 3激素的半刚性类似物。新的维生素D 3类似物2–5具有刚性的C17C20键，并且相对于激素在侧链上具有最小的结构修饰。从氢化丹酮6引入新类似物2–5的侧链的关键步骤涉及立体选择性维蒂希反应，烯烃异构化和二卤代环丙烷化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00867-3
• 作为产物：
  描述：

  (17Z)-8β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-des-A,B-21,26,27-trinorcholest-17(20)-en-25-oic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aR,4S,7aS)-1-[5-Methoxymethoxy-5-methyl-hex-(Z)-ylidene]-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  1α，25-二羟基维生素D 3固定扭转角C（16-17-20-22）的设计与合成

  摘要：

  为了研究与激素受体（VDR）结合所需的拓扑结构，设计了一系列1α，25-二羟基维生素D 3激素的半刚性类似物。新的维生素D 3类似物2–5具有刚性的C17C20键，并且相对于激素在侧链上具有最小的结构修饰。从氢化丹酮6引入新类似物2–5的侧链的关键步骤涉及立体选择性维蒂希反应，烯烃异构化和二卤代环丙烷化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00867-3