An efficient chlorination of indoles and electron‐rich arenes with chlorine anion as nucleophile is described. With the use of ethyl phenyl sulfoxide as the promoter, the reaction went smoothly under metal‐free and mild conditions. Various indoles and electron‐rich arenes are converted into the corresponding chlorinated compounds in moderate to excellent yields. A plausible interrupted Pummerer reaction
描述了用
氯阴离子亲核试剂对
吲哚和富电子
芳烃进行有效的
氯化。使用
乙基苯亚砜作为
促进剂,在无
金属和温和条件下,反应平稳进行。各种
吲哚和富电子
芳烃以中等至极好的收率转化为相应的
氯化化合物。提出了一种合理的中断Pummerer反应机理,而没有
氯离子的氧化。另外,仅通过简单的氧化反应,副产物
硫醚就可以容易地转化为原料亚砜。