Methanesulfonic Acid 3-m-Tolyl-propyl Ester | 310466-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic Acid 3-m-Tolyl-propyl Ester
• 英文别名: 3-(M-Tolyl)propyl methanesulfonate；3-(3-methylphenyl)propyl methanesulfonate
• CAS: 310466-17-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃S
• 分子量: 228.312
• InChiKey: JOCMSUZDUZPYGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic Acid 3-m-Tolyl-propyl Ester 、 氰化钠 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(m-tolyl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  EP1650202

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(m-甲基苯基)-1-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic Acid 3-m-Tolyl-propyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted imidazoles useful in the treatment of bacterial infections

  摘要：

  揭示了一种新型的二取代咪唑化合物，可用于治疗细菌感染，特别是通过抑制FAB I。

  公开号：

  US06559172B1

文献信息

• Process for the Preparation of Cinacalcet and Salts Thereof, and Intermediates for Use in the Process
  申请人：Kankan Rajendra Narayanrao

  公开号：US20120053362A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  There is provided a process for preparing a salt of the (R)- or (S)-isomer of 1-naphthylethylamine with mandelic acid or a derivative thereof, the process comprising reacting racemic 1-naphthylethylamine with mandelic acid or a derivative thereof to obtain the (R)- or (S)-isomer of 1-naphthylethylamine salt (III) with the acid. The salts also form an aspect of the present invention. There is also provided a salt of the (R)- or (S)-isomer of 1-naphthylethylamine with mandelic acid or a derivative thereof. There is also provided a process for preparing cinacalcet (I) or a salt thereof, the process comprising reacting an ester (II) with (R)-1-naphthylethylamine or a salt of (R)-1-naphthylethylamine and mandelic acid or a derivative thereof, to obtain cinacalcet, and optionally converting the cincalcet to a salt thereof.

  提供一种制备曼德酸或其衍生物的(R)-或(S)-异构体的1-萘乙胺盐的方法，该方法包括将外消旋的1-萘乙胺与曼德酸或其衍生物反应，以获得(R)-或(S)-异构体的1-萘乙胺盐(III)。这些盐也是本发明的一个方面。还提供了(R)-或(S)-异构体的1-萘乙胺与曼德酸或其衍生物的盐。还提供了一种制备西那卡塞特(I)或其盐的方法，该方法包括将酯(II)与(R)-1-萘乙胺或(R)-1-萘乙胺和曼德酸或其衍生物的盐反应，以获得西那卡塞特，并可选择将西那卡塞特转化为其盐。
• Antibacterial compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030149089A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Compounds of formula (I) and formula (II) are disclosed which are useful in the treatment bacterial infections: 1 wherein: R 1 is C 1-4 alkyl, Ar or 2-thienyl or 3-thienyl; R 2 is C 1-4 alkyl or Ar; and n is 0-3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了式(I)和式(II)的化合物，它们在治疗细菌感染方面有用：1其中：R1是C1-4烷基，Ar或2-噻吩基或3-噻吩基；R2是C1-4烷基或Ar；n为0-3；或其药学上可接受的盐。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1194144A1

  公开（公告）日：2002-04-10
• EP1194144A4
  申请人：——

  公开号：EP1194144A4

  公开（公告）日：2002-08-07
• US6559172B1
  申请人：——

  公开号：US6559172B1

  公开（公告）日：2003-05-06