(2R)-3-[[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-carbamoyl-4,5-dihydroxy-5-methyloxan-2-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-(3,8,8,11,14,18-hexamethylnonadecoxy)propanoic acid | 127869-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-3-[[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-carbamoyl-4,5-dihydroxy-5-methyloxan-2-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-(3,8,8,11,14,18-hexamethylnonadecoxy)propanoic acid
• CAS: 127869-60-7
• 化学式: C₄₃H₈₁N₂O₁₇P
• 分子量: 929.093
• InChiKey: HHDQZTUDVJGVEW-OKTQFKRLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  303.32
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (2R)-3-[[(2R,3R,4R,5S,6S)-3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-carbamoyl-4,5-dihydroxy-5-methyloxan-2-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-(3,8,8,11,14,18-hexamethylnonadecoxy)propanoic acid 在 dowex 、 H⁺ resin 作用下， 反应 48.0h， 生成 2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-1-O-<<(R)-2-methoxycarbonyl-2-(3,8,8,11,14,18-hexamethyl-nonadecyloxy)-ethoxy>-hydroxy-phosphoryl>-4-C-methyl-α-D-glucopyranuronamide
  参考文献：
  名称：

  Moenomycin A: A structural revision and new structure-activity reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81965-7

文献信息

• FEHLHABER, HANS-WOLFRAM;GIRG, MANFRED;SEIBERT, GERHARD;HOBERT, KURT;WELZE+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1557-1568
  作者：FEHLHABER, HANS-WOLFRAM、GIRG, MANFRED、SEIBERT, GERHARD、HOBERT, KURT、WELZE+

  DOI：——

  日期：——