(3S-trans)-4-Methyl-2-oxo-3-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-1-azetidinesulfonic acid | 97949-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S-trans)-4-Methyl-2-oxo-3-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-1-azetidinesulfonic acid
• 英文别名: (2S-trans)-2-methyl-4-oxo-3-[[(phenylmethoxy)-carbonyl]amino]-1-azetidinesulfonic acid；(2S,3S)-3-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-2-methyl-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid；(2S,3S)-2-methyl-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)azetidine-1-sulfonic acid
• CAS: 97949-41-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₆S
• 分子量: 314.319
• InChiKey: WSEXZMQCIOWBAE-WPRPVWTQSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((2S,3S)-2-methyl-4-oxoazetidin-3-yl)carbamate 在 三氧化硫吡啶 作用下， 生成 (3S-trans)-4-Methyl-2-oxo-3-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-1-azetidinesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  3-(Heteroaryl acetamido)-2-oxo-azetidine-1-sulfonic acids derivatives as antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型Syn异构体和3-(杂环基乙酰胺基)-2-氧代-氮杂环丙氧基-1-磺酸的光学异构体的立体异构体，以及其在治疗由革兰氏阴性病原细菌引起的感染中的用途。

  公开号：

  US20040019203A1

文献信息

• AZTREONAM DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20190100516A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, particularly in combination with β-lactamase inhibitors, and pharmaceutical compositions thereof. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.

  本文披露了阿特雷纳姆衍生物，使用阿特雷纳姆衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺酶抑制剂结合使用的方法，以及它们的药物组成物。这些阿特雷纳姆衍生物可以口服给药，从而提供口服可利用的阿特雷纳姆。
• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING AZTREONAM DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'AZTRÉONAM
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020219258A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Disclosed herein are aztreonam derivatives, therapeutic methods of using the aztreonam derivatives, and methods of synthesizing aztreonam derivatives. The aztreonam derivatives can be administered orally to provide orally bioavailable aztreonam.

  本文揭示了阿特雷侬酮衍生物、使用阿特雷侬酮衍生物的治疗方法，以及合成阿特雷侬酮衍生物的方法。这些阿特雷侬酮衍生物可以经口服给药，从而提供口服可利用的阿特雷侬酮。
• Beta-lactam antibiotics
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0048953A2

  公开（公告）日：1982-04-07

  β-Lactams having a sulfonic acid substituent in the 1-position and one or two substituents as specified in the 4-position and an amine function in the 3-position and their use as antibiotics.

  1 位有一个磺酸取代基，4 位有一个或两个指定取代基，3 位有一个胺功能的 β-内酰胺及其作为抗生素的用途。
• The crystalline anhydrous form of (3S-(3 alpha(z),4 beta))-3-(((2-amino-4-thiazolyl)(1-carboxy-1-methylethoxy)-imino)-acetyl)-amino)-4-methyl-2-oxo-1-azetidinesulfonic acid, method for its preparation, mixture and pharmaceutical composition containing it
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0070024A1

  公开（公告）日：1983-01-19

  The crystalline anhydrous form of [3S-[3α(Z),4β]]-3-[[(2-amino-4-thiazolyl)[(1-carboxy-1-methyl- ethoxy)imino]acetyl]amino]-4-methyl-2-oxo-1- azetidinesulfonic acid is prepared.

  制备出[3S-[3α(Z),4β]]-3-[[(2-氨基-4-噻唑基)[(1-羧基-1-甲基-乙氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]-4-甲基-2-氧代-1-氮杂环丁烷磺酸的无水结晶形式。
• Process for preparing 2-azetidinones
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0132356A1

  公开（公告）日：1985-01-30

  A compound having the formula can be prepared by heating an anion having the formula or a cation having the formula with a cation having the formula

  一种具有如下式子的化合物 的阴离子加热，可制备出具有式 或式 与具有式