2-mexylamino-4-methylamino-6-(3-bromomethylphenylamino)-1,3,5-triazine | 1402920-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-mexylamino-4-methylamino-6-(3-bromomethylphenylamino)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-methylamino-4-mexylamino-6-(3-bromomethylphenyl)amino-1,3,5-triazine；2-(3,5-dimethylphenylamino)-4-methylamino-6-(3-bromomethylphenylamino)-1,3,5-triazine；4-N-[3-(bromomethyl)phenyl]-2-N-(3,5-dimethylphenyl)-6-N-methyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 1402920-37-9
• 化学式: C₁₉H₂₁BrN₆
• 分子量: 413.32
• InChiKey: OWJATQSMCKTMLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三甲基巴比妥酸 、 2-mexylamino-4-methylamino-6-(3-bromomethylphenylamino)-1,3,5-triazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于三嗪的分子玻璃阻碍了巴比妥酸盐的结晶†

  摘要：

  氢键是超分子化学的关键要素，常用于晶体工程中以指导晶体堆积。特别是，存在带有多个氢键的基序的系统，例如供体-受体-供体-受体-供体-受体（DAD-ADA）合成子，可用于生成各种超分子结构。但是，如果H键阻碍有效的分子堆积，也可以用来阻止结晶，而导致玻璃的形成。在这里，三嗪基分子玻璃形成剂可以形成多个氢键并显示出出色的抗结晶性，因此根据玻璃的结构，即使在摩尔分数较低的混合物中，也可以策略性地阻止巴比妥酸酯衍生物的结晶，前任的。除了强大的DAD–ADA图案外，这些分子可以形成几个次优的基序，这些基序可以用来阻止溶剂蒸发或冷却过程中巴比妥酸盐组分的结晶。还合成了具有共价结合的巴比妥酸部分的三嗪衍生物，并且也未显示任何结晶，表明存在强且可预测的氢键基序不一定有助于结晶。我们的结果强调了通过共价官能化或通过与能够建立相似相互作用的玻璃形成剂共混来阻碍化合物结晶的分子设计指南，从而为玻璃工程带来了多种

  DOI：

  10.1039/c9ce00022d
• 作为产物：
  描述：

  2-mexylamino-4-methylamino-6-(3-hydroxymethylphenylamino)-1,3,5-triazine 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到2-mexylamino-4-methylamino-6-(3-bromomethylphenylamino)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  MOLECULAR GLASSES WITH FUNCTIONALIZABLE GROUPS

  摘要：

  本文披露了具有化学式I的化合物：或其盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。还披露了制备化合物I的方法以及利用化合物I制备稳定玻璃相的用途。

  公开号：

  US20140005370A1

文献信息

• Molecular Glasses With Functionalizable Groups
  申请人：Her Majesty the Queen in Right of Canada as represented by the Minister of National Defence

  公开号：US20150232433A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  Disclosed herein is a compound having Formula I: or a salt thereof, in which R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Also disclosed are processes to prepare compounds of Formula I and use of Formula I to prepare stable glassy phases.

  本文公开了一种具有I式的化合物：或其盐，其中R1、R2和R3的定义如本文所述。还公开了制备I式化合物的方法和使用I式化合物制备稳定玻璃相的用途。
• One ring to rule them all: effect of aryl substitution on glass-forming ability in mexylaminotriazine molecular glasses
  作者：Rukan N. Eren、André Plante、Alexandre Meunier、Audrey Laventure、Yishen Huang、Jennie G. Briard、Kelvin J. Creber、Christian Pellerin、Armand Soldera、Olivier Lebel

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.103

  日期：2012.12

  Mexylaminotriazines are an exciting new class of small molecules capable of forming glassy phases (molecular glasses) that have shown outstanding glass-forming properties and resistance to crystallization. The effect of the structure of the 'headgroup' at the 2-position of the triazine ring on glass-forming properties has been studied, but the role of the arylamino substituents is unclear, though it has been shown that one of the aryl groups can be substituted with other aryl groups without loss of glass-forming ability. Herein, a library of mexylaminotriazine derivatives with various arylamino and cycloalkylamino groups has been synthesized and characterized. It was found that glass-forming ability is tolerant to a wide range of substituents, with all the compounds reported being capable of forming glassy phases, and only one compound crystallizing upon heating. On the other hand, the structure of the ancillary group has a profound impact on the glass transition temperatures (T-g) of the compounds, with values ranging from 52 to 131 degrees C having been obtained. Several trends between substitution pattern and T-g were observed. Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9346768B2
  申请人：——

  公开号：US9346768B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• US9328076B2
  申请人：——

  公开号：US9328076B2

  公开（公告）日：2016-05-03