(2R,4S)-1,4-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-propan-2-yl-5-prop-1-en-2-yl-3,4-dihydro-2H-pyridine | 871511-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-1,4-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-propan-2-yl-5-prop-1-en-2-yl-3,4-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 871511-07-8
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₄S₂
• 分子量: 473.657
• InChiKey: JUBMKSXTQDNAME-RPBOFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-1,4-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-propan-2-yl-5-prop-1-en-2-yl-3,4-dihydro-2H-pyridine 、 N-羟基氨基甲酸叔丁酯 在 四丁基高碘酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以55%的产率得到tert-butyl (5S,7R,8aR)-4-methyl-5,8-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-propan-2-yl-5,6,7,8a-tetrahydro-3H-pyrido[3,2-e]oxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成中的 1,4-双(芳基磺酰基)-1,2,3,4-四氢吡啶：立体选择性均-和杂-狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  钯催化的乙烯基锡烷或乙烯基硼酸与 5-iodo-1,4-bis(tosyl)-1,2,3,4-四氢吡啶的偶联产生 1,3-二烯。它们参与与不饱和羰基化合物和亚硝基物质的均-和杂-Diels-Alder反应，以高度立体选择性的方式产生新型双环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-917073
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-1,4-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-propan-2-yl-3,4-dihydro-2H-pyridine 在 四(三苯基膦)钯 N-碘代丁二酰亚胺 、 羟基甲苯磺酰碘苯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2R,4S)-1,4-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-propan-2-yl-5-prop-1-en-2-yl-3,4-dihydro-2H-pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成中的 1,4-双(芳基磺酰基)-1,2,3,4-四氢吡啶：立体选择性均-和杂-狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  钯催化的乙烯基锡烷或乙烯基硼酸与 5-iodo-1,4-bis(tosyl)-1,2,3,4-四氢吡啶的偶联产生 1,3-二烯。它们参与与不饱和羰基化合物和亚硝基物质的均-和杂-Diels-Alder反应，以高度立体选择性的方式产生新型双环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-917073