2,5-dimethoxy-N-[1-(methylthio)-2-nitroethenyl]benzenamine | 854918-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-N-[1-(methylthio)-2-nitroethenyl]benzenamine
• 英文别名: 2,5-dimethoxy-N-(1-methylsulfanyl-2-nitroethenyl)aniline
• CAS: 854918-52-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 270.309
• InChiKey: MCYZZVIHZLGFJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基靛红 、 2,5-dimethoxy-N-[1-(methylthio)-2-nitroethenyl]benzenamine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5′-((2,5-dimethoxyphenyl)amino)-4′,5-dinitro-1′,2′-dihydrospiro[indoline-3,3′-pyrazol]-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型螺吲哚酮-吡唑支架的高效、无催化剂、一锅法连续四组分合成作为抗阿尔茨海默病药物：计算机研究和生物筛选

  摘要：

  阿尔茨海默病是一种影响记忆、思维和行为的神经退行性疾病，目前尚无有效的治疗方法。本研究探讨了一种通过连续四组分缩合反应合成螺吲哚酮-吡唑衍生物的单锅法策略。进一步研究了这些衍生物作为抗阿尔茨海默病药物的潜力。开发的合成程序具有显著的优势，包括反应曲线干净、起始材料丰富、操作简单、无需传统方法即可轻松纯化，产量从高到高 （84–96%）。接下来，确定了新合成的螺吲哚酮-吡唑衍生物对作为阿尔茨海默病相关靶点的 AChE 和 BChE 的生物学效力。此外，还研究了最有效的衍生物的动力学研究和细胞毒性。此外，使用计算机工具进行分子对接和分子动力学评估，以研究有效类似物在酶活性位点上的相互作用、方向和构象。

  DOI：

  10.1039/d3md00255a
• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 、 2,5-二甲氧基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,5-dimethoxy-N-[1-(methylthio)-2-nitroethenyl]benzenamine
  参考文献：
  名称：

  新型螺吲哚酮-吡唑支架的高效、无催化剂、一锅法连续四组分合成作为抗阿尔茨海默病药物：计算机研究和生物筛选

  摘要：

  阿尔茨海默病是一种影响记忆、思维和行为的神经退行性疾病，目前尚无有效的治疗方法。本研究探讨了一种通过连续四组分缩合反应合成螺吲哚酮-吡唑衍生物的单锅法策略。进一步研究了这些衍生物作为抗阿尔茨海默病药物的潜力。开发的合成程序具有显著的优势，包括反应曲线干净、起始材料丰富、操作简单、无需传统方法即可轻松纯化，产量从高到高 （84–96%）。接下来，确定了新合成的螺吲哚酮-吡唑衍生物对作为阿尔茨海默病相关靶点的 AChE 和 BChE 的生物学效力。此外，还研究了最有效的衍生物的动力学研究和细胞毒性。此外，使用计算机工具进行分子对接和分子动力学评估，以研究有效类似物在酶活性位点上的相互作用、方向和构象。

  DOI：

  10.1039/d3md00255a

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of Nitroketene N,S-Arylaminoacetals
  作者：Diego P. Sangi、Arlene G. Corrêa

  DOI：10.1590/s0103-50532010000500005

  日期：——

  In this paper we report the use of microwaves as heat source to promote the synthesis of a series of nitroketene N,S-acetals with good to excellent isolated yields. These compounds are very useful intermediates for synthesizing nitrogen-containing heterocycles.