1-(naphthalen-2-yl)hexane-1,4-dione | 92516-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(naphthalen-2-yl)hexane-1,4-dione
• 英文别名: 1-(2-Naphthalenyl)hexane-1,4-dione；1-naphthalen-2-ylhexane-1,4-dione
• CAS: 92516-44-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: HVJXZZHMSDQQCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(naphthalen-2-yl)hexan-1-one 在 盐酸 、 potassium dichromate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以45%的产率得到1-(naphthalen-2-yl)hexane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  在氧化剂存在下通过酮的光反应制备1,4-二羰基化合物

  摘要：

  在Cr（VI）或Mn（VII）氧化剂存在下，对苯烷基酮进行光照射，以产生区域特异性的1,4-二羰基化合物，而2-辛酮则生成2,5,2,6-和6,5,5-三氯乙烷的区域异构体混合物。 2,7-辛二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81295-8

文献信息

• Synthesis of Water-Tolerant Indium Homoenolate in Aqueous Media and Its Application in the Synthesis of 1,4-Dicarbonyl Compounds via Palladium-Catalyzed Coupling with Acid Chloride
  作者：Zhi-Liang Shen、Kelvin Kau Kiat Goh、Hao-Lun Cheong、Colin Hong An Wong、Yin-Chang Lai、Yong-Sheng Yang、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1021/ja106925f

  日期：2010.11.17

  The first water-tolerant, ketone-type indium homoenolate was synthesized via the oxidative addition of In/InCl(3) to enones. The reaction proceeds exclusively in aqueous media. Both indium and indium(III) chloride are necessary for the smooth conversion of the reaction. Similar results were obtained when InCl or InCl(2) was used in place of In/InCl(3). The synthetic utility of the indium homoenolate

  第一个耐水、酮型的均烯化铟是通过将 In/InCl(3) 氧化添加到烯酮合成的。该反应仅在水性介质中进行。铟和氯化铟 (III) 都是反应顺利转化所必需的。当使用 InCl 或 InCl(2) 代替 In/InCl(3) 时，获得了类似的结果。通过钯催化的均烯酸铟与酰氯的偶联合成 1,4-二羰基化合物，证明了均烯酸铟的合成效用。
• MITANI, MICHIHARU;TAMADA, MAMORU;UEHARA, SHIN-ICHI;KOYAMA, KIKUHIKO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 26, 2805-2808
  作者：MITANI, MICHIHARU、TAMADA, MAMORU、UEHARA, SHIN-ICHI、KOYAMA, KIKUHIKO

  DOI：——

  日期：——
• The preparation of 1,4-dicarbonyl compounds by photoreaction of ketones in the presence of oxidants
  作者：Michiharu Mitani、Mamoru Tamada、Shin-ichi Uehara、Kikuhiko Koyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81295-8

  日期：——

  Phenyl alkyl ketones were photo-irradiated in the presence of Cr(VI) or Mn(VII) oxidants to yield 1,4-dicarbonyl compounds regiospecifically while 2-octanone gave a regioisomeric mixture of 2,5-, 2,6-, and 2,7-octadiones.

  在Cr（VI）或Mn（VII）氧化剂存在下，对苯烷基酮进行光照射，以产生区域特异性的1,4-二羰基化合物，而2-辛酮则生成2,5,2,6-和6,5,5-三氯乙烷的区域异构体混合物。 2,7-辛二酮。