4-(3-(phenylthio)propyl)-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyridin-1-one | 1192046-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-(phenylthio)propyl)-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyridin-1-one
• 英文别名: 4-(3-Phenylsulfanylpropyl)-2,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[c]pyridin-1-one
• CAS: 1192046-91-5
• 化学式: C₁₇H₁₉NOS
• 分子量: 285.41
• InChiKey: BWOOAGOMLDHSAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-(phenylthio)propyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-1-amine 在 次磷酸 、 sodium nitrite 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以22%的产率得到4-(3-(phenylthio)propyl)-2,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Louisianin Alkaloid Family via a 1,2,4-Triazine Inverse-Electron-Demand Diels−Alder Approach

  摘要：

  Isolated in 1995, the four members of the louisianin family (A, B, C and D) are simple pyridine and 2-pyridone alkaloids that display both antibacterial and anticancer activity. Herein we describe the synthesis of all four members of the louisianin family, from I conveniently prepared 1,2,4-triazine and via I common tetrasubstituted pyridine intermediate. This study includes the synthesis of louisianin B in both racemic form and is the (-)-enantiomer.

  DOI：

  10.1021/jo901761r