3-morpholino-2-methylpyridine | 1357287-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-morpholino-2-methylpyridine
• 英文别名: 4-(2-methylpyridin-3-yl)morpholine
• CAS: 1357287-86-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: TXTALUVNSPPOOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-morpholino-2-methylpyridine 在 selenium(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1E,4E)-1,5-bis(3-morpholinopyridin-2-yl)penta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pyridinyl analogues of dibenzylideneacetone (pyr-dba) via an improved Claisen–Schmidt condensation, displaying diverse biological activities as curcumin analogues

  摘要：

  在甲苯-EtOH-H2O 溶剂体系中，在 K2CO3 的存在下，通过取代的烟醛和丙酮的缩合，开发了一种合成二亚苄基丙酮（pyr-dba）吡啶类似物的高效简便的方法。用这种方法可以在温和的条件下方便地制备出结构多样的吡咯-二巴（包括喹啉基二巴），收率从中等到极好。所制备的 pyr-dba 可作为姜黄素的烯酮类似物，有效抑制 NF-κB 的活化、结直肠癌 HCT116 p53+/+ 细胞的生长以及 HIV-1 IN-LEDGF/p75 的相互作用。

  DOI：

  10.1039/c1ob06773g
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-甲基-3-溴吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到3-morpholino-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pyridinyl analogues of dibenzylideneacetone (pyr-dba) via an improved Claisen–Schmidt condensation, displaying diverse biological activities as curcumin analogues

  摘要：

  在甲苯-EtOH-H2O 溶剂体系中，在 K2CO3 的存在下，通过取代的烟醛和丙酮的缩合，开发了一种合成二亚苄基丙酮（pyr-dba）吡啶类似物的高效简便的方法。用这种方法可以在温和的条件下方便地制备出结构多样的吡咯-二巴（包括喹啉基二巴），收率从中等到极好。所制备的 pyr-dba 可作为姜黄素的烯酮类似物，有效抑制 NF-κB 的活化、结直肠癌 HCT116 p53+/+ 细胞的生长以及 HIV-1 IN-LEDGF/p75 的相互作用。

  DOI：

  10.1039/c1ob06773g

文献信息

• 多取代胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103570683B

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明属于医药技术领域，具体地说，本发明提供了下述通式I所示的多取代胺类化合物或其异构体或其药剂学上可接受的盐、酯、前药或水合物，其药物组合物，其制备方法和其在制备治疗艾滋病药物中的用途。该化合物或包含该化合物的药物组合物可作为抑制剂用于抑制HIV整合酶与LEDGF/p75间的蛋白‑蛋白相互作用及HIV整合酶的二聚化，进而可用于治疗艾滋病。。
• SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2768509B1

  公开（公告）日：2017-03-22
• Pyridine and pyrimidine derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2364306B1

  公开（公告）日：2013-04-24
• Synthesis of the pyridinyl analogues of dibenzylideneacetone (pyr-dba) via an improved Claisen–Schmidt condensation, displaying diverse biological activities as curcumin analogues
  作者：Bin Cao、Yong Wang、Kan Ding、Nouri Neamati、Ya-Qiu Long

  DOI：10.1039/c1ob06773g

  日期：——

  An efficient and easy procedure to synthesize the pyridinyl analogues of dibenzylideneacetone (pyr-dba) was developed by the condensation of substituted nicotinaldehyde and acetone in the presence of K2CO3 in toluene-EtOH-H2O solvent system. Structurally diverse pyr-dba, including quinolinyl dba, can be prepared conveniently in moderate to excellent yields under mild conditions with this method. The resulting pyr-dba functioned as the enone analogs of curcumin and efficiently inhibited the activation of NF-κB and the growth of colorectal carcinoma HCT116 p53+/+ cells as well as the HIV-1 IN-LEDGF/p75 interaction.

  在甲苯-EtOH-H2O 溶剂体系中，在 K2CO3 的存在下，通过取代的烟醛和丙酮的缩合，开发了一种合成二亚苄基丙酮（pyr-dba）吡啶类似物的高效简便的方法。用这种方法可以在温和的条件下方便地制备出结构多样的吡咯-二巴（包括喹啉基二巴），收率从中等到极好。所制备的 pyr-dba 可作为姜黄素的烯酮类似物，有效抑制 NF-κB 的活化、结直肠癌 HCT116 p53+/+ 细胞的生长以及 HIV-1 IN-LEDGF/p75 的相互作用。