| 1194030-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1194030-58-4
• 化学式: C₂₃H₃₃BrOSi
• 分子量: 433.504
• InChiKey: COUOBTMOEOHIIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  面向2D聚合物的合理单体设计：具有三个1,8-蒽单元的大环的合成

  摘要：

  通过使用Pd催化的交叉偶联方案，可以实现具有三个1,8-蒽单元的大环的迭代合成（参见图片，R = C 6 H 13），其中无铜的Sonogashira反应是反应的关键。最终环化。光化学模型反应表明，大环化合物有可能发生光诱导的[4 + 4]环加成而没有不希望的副反应，这与创建2D聚合物的最终目标有关。

  DOI：

  10.1002/chem.200900781
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-碘甲苯 、 2-(3-Hexyloxymethyl-5-trimethylsilanylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  面向2D聚合物的合理单体设计：具有三个1,8-蒽单元的大环的合成

  摘要：

  通过使用Pd催化的交叉偶联方案，可以实现具有三个1,8-蒽单元的大环的迭代合成（参见图片，R = C 6 H 13），其中无铜的Sonogashira反应是反应的关键。最终环化。光化学模型反应表明，大环化合物有可能发生光诱导的[4 + 4]环加成而没有不希望的副反应，这与创建2D聚合物的最终目标有关。

  DOI：

  10.1002/chem.200900781