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(Z)-1-butenyl butyl sulfide | 73687-57-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1-butenyl butyl sulfide
英文别名
Butyl--sulfid;cis-Butyl-<2-aethyl-vinyl>-sulfid;1c-butylsulfanyl-but-1-ene
(Z)-1-butenyl butyl sulfide化学式
CAS
73687-57-7
化学式
C8H16S
mdl
——
分子量
144.281
InChiKey
RUWFHGFTYZJZAP-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.44
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Reactions of Sulfoxides with Magnesium Amides. Transformation of Sulfoxides into Sulfides, Dithioacetals, and Vinyl Sulfides
    作者:Kazuhiro Kobayashi、Masataka Kawakita、Kouichi Yokota、Tohru Mannami、Koji Yamamoto、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi
    DOI:10.1246/bcsj.68.1401
    日期:1995.5
    ethylmagnesium bromide and secondary amines, such as diisopropylamine (DIPA) or 2,2,6,6-tetramethylpiperidine (TMP) in diethyl ether, were examined. Diaryl sulfoxides were heated with the diisopropylaminomagnesium reagent in diethyl ether to give the corresponding diaryl sulfides in 42—52% yields. Sulfoxides bearing hydrogens at the α-positon only (RSOCH2R1) reacted with the tetramethylpiperidinomagnesium
    研究了亚砜与由化乙基和仲胺(例如二异丙胺 (DIPA) 或 2,2,6,6-四甲基哌啶 (TMP) 在乙醚中的反应)原位生成的的反应。二芳基亚砜与二异丙基试剂在乙醚中一起加热,得到相应的二芳基硫化物,产率为 42-52%。仅在 α 位带有氢的亚砜 (RSOCH2R1) 在室温下与四甲基哌啶试剂反应,生成相应的二缩醛 (RSCHR1SR),产率为 47-86%。在室温下用处理在 α 位和 β 位都带有氢的亚砜 (RSOCHR1CHR2R3) 得到相应的乙烯基硫化物 (RSCR1=CR2R3),产率为 52-72%,伴随着 2。3-27% 的相应二缩醛的产率。讨论了导致形成稳定碳正离子中间体的产物的途径。
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