N,N'-diisobutyl-2,4-pentanediketimine | 1073491-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-diisobutyl-2,4-pentanediketimine
• 英文别名: N,N'-diisobutyl-2-amino-4-imino-pent-2-ene；nacnac(iBu)H；N-(2-methylpropyl)-4-(2-methylpropylimino)pent-2-en-2-amine
• CAS: 1073491-06-1
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂
• 分子量: 210.363
• InChiKey: JUBJQFQETWDFIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 N,N'-diisobutyl-2,4-pentanediketimine 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有 N,N'-对称烷基取代的 1,3-二酮亚胺配体的硅 (IV) 化合物的合成、表征和性质及其作为 CVD 前体材料的潜力

  摘要：

  图形摘要 摘要 含有 N,N'-对称烷基取代的 1,3-二酮亚胺配体的硅 (IV) 化合物家族作为硅基薄膜的化学气相沉积 (CVD) 前体已被报道，并通过 1H、13C 和必要时进行 29Si NMR、EI-MS 和元素分析。根据一般程序，通过相应的二酮亚胺配体锂盐和SiMe3Cl反应合成化合物。进行了理论模拟以了解它们的结构。通过同步热分析 (STA) 评估热稳定性、传输行为和蒸汽压。化学气相沉积在热壁 CVD 反应器系统中完成，以进一步证明这些化合物作为 CVD 前体的能力。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1358718
• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 在 硫酸二甲酯 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.08h， 以72%的产率得到N,N'-diisobutyl-2,4-pentanediketimine
  参考文献：
  名称：

  Volatile copper(I) complexes for deposition of copper films by atomic layer deposition

  摘要：

  本发明涉及新型1,3-二亚胺铜配合物以及将1,3-二亚胺铜配合物用于在原子层沉积过程中在基底或多孔固体上沉积铜的用途。

  公开号：

  US20050227007A1

文献信息

• COBALT COMPLEX, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND METHOD FOR MANUFACTURING COBALT-CONTAINING THIN FILM
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20220017553A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  To provide a cobalt complex which is liquid at room temperature, useful for producing a cobalt-containing thin film under conditions without using an oxidizing gas. A cobalt complex represented by the following formula (1): L 1 -Co-L 2 (1) wherein L 1 and L 2 represent a unidentate amide ligand of the following formula (A), a bidentate amide ligand of the following formula (B) or a hetero atom-containing ligand of the following formula (C): wherein R 1 and R 2 represent a C 1-6 alkyl group or a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, and the wave line represents a binding site to the cobalt atom; wherein R 3 represents a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, R 4 and R 5 represent a C 1-4 alkyl group, and X represents a C 1-6 alkylene group; wherein R 6 and R 8 represent a C 1-6 alkyl group, R 7 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, Y represents an oxygen atom or NR 9 , Z represents an oxygen atom or NR 10 , and R 9 and R 10 independently represent a C 1-6 alkyl group.

  提供一种在室温下为液体的钴配合物，可用于在不使用氧化气体的条件下制备含钴薄膜。 由以下式（1）表示的钴配合物： L1-Co-L2（1） 其中L1和L2表示以下式（A）的单齿酰胺配体，以下式（B）的双齿酰胺配体或以下式（C）的含杂原子配体： 其中R1和R2表示C1-6烷基或三(C1-6烷基)硅基团，波浪线表示与钴原子的结合位点； 其中R3表示三(C1-6烷基)硅基团，R4和R5表示C1-4烷基，X表示C1-6亚烷基团； 其中R6和R8表示C1-6烷基，R7表示氢原子或C1-4烷基，Y表示氧原子或NR9，Z表示氧原子或NR10，R9和R10独立表示C1-6烷基。
• Intramolecular π-stacking in copper(i) diketiminate phenanthroline complexes
  作者：Paul O. Oguadinma、Alexandre Rodrigue-Witchel、Christian Reber、Frank Schaper

  DOI：10.1039/c0dt00240b

  日期：——

  Diketimines N,N′-dibenzyl-2-amino-4-imino-pent-2-ene (1), S,S-N,N′-di(phenylethyl)-2-amino-4-imino-pent-2-ene (2), N,N′-bis(3,4,5-trimethoxyphenylmethyl)-2-amino-4-imino-pent-2-ene (3), N,N′-bis(pentafluorophenylmethyl)-2-amino-4-imino-pent-2-ene (4) and N,N′-diisobutyl-2-amino-4-imino-pent-2-ene (5) react with CuOtBu in the presence of 2,9-R2-1,10-phenanthroline to give the respective neutral, tetracoordinated diketiminate copper(I) phenanthroline complexes 1a+2a (R = H), 1b, 3b–5b (R = Me) and 1c+3c (R = Ph). Crystal structures were obtained for all complexes except 5b and intramolecular π-stacking between the phenanthroline ligand and one or two N-benzyl substituents were observed in 1a, 2a, 1b and 1c, or 3b and 4b, respectively. UV/vis absorption spectra show two transitions in the visible region, a diketiminate-based transition at 373–386 nm and a transition at 600–666 nm, tentatively assigned as an MLCT to phenanthroline. All complexes were weakly luminescent in the solid state at room temperature with lifetimes of less than 60 ns. Weak luminescence was also observed in solution with λmax = 720–830 nm for 1b, 1c, 3b, 4b and 5b and short luminescence lifetimes. Intramolecular π-stacking interactions, which prevent flattening distortions in the solid state, appear to have advantageous effects on luminescence intensities.

  二酮亚胺 N,N'-二苄基-2-氨基-4-亚氨基-戊-2-烯 (1)、S,S-N,N'-二(苯乙基)-2-氨基-4-亚氨基-戊-2-烯 (2)、N,N'-双(3,4,5-三甲氧基苯基甲基)-2-氨基-4-亚氨基-戊-2-烯 (3)、N,N'-双(五氟苯基甲基)-2-氨基-4-亚氨基-戊-2-烯 (4) 和 N,N'-二异丁基-2-氨基-4-亚氨基-戊-2-烯 (5) 在 2,9-R2-1,10-菲啉存在下与 CuOtBu 反应，生成相应的中性四配位的二酮亚胺铜(I) 菲啉复合物 1a+2a (R = H)、1b、3b–5b (R = Me) 和 1c+3c (R = Ph)。所有复合物的晶体结构均已获得，除了 5b，且在 1a、2a、1b 和 1c，或 3b 和 4b 中观察到了菲啉配体与一个或两个 N-苄基取代基之间的分子内 π-堆积现象。紫外/可见吸收光谱显示在可见光区域有两个跃迁，一个是在 373–386 nm 范围内的基于二酮亚胺的跃迁，另一个是在 600–666 nm 范围内，暂时被归因为向菲啉的金属配体电荷转移 (MLCT)。所有复合物在室温下的固态弱发光，寿命均小于 60 ns。在溶液中也观察到了弱发光，1b、1c、3b、4b 和 5b 的最大波长为 720–830 nm，并且发光寿命较短。分子内的 π-堆积相互作用在固态下防止扁平畸变，似乎对发光强度有积极影响。
• Copper(I) Complexes with Bis(trimethylsilyl)acetylene:  Role of Ancillary Ligands in Determining π Back-Bonding Interactions
  作者：Jeffery S. Thompson、Alexander Z. Bradley、Kyung-Ho Park、Kerwin D. Dobbs、Will Marshall

  DOI：10.1021/om060162p

  日期：2006.5.1

  structures of Cu(I) complexes with bis(trimethylsilyl)acetylene (BTMSA) that demonstrate the role of the ancillary ligands in the copper coordination sphere. The bonding interaction between the Cu(I) ion and the coordinated alkyne is influenced by the ancillary ligand. The ligands in this study are the bidentate ligands 1 and 2, which form monomeric, trigonal planar Cu(I) complexes with olefins and alkynes

  我们目前与双（三甲基甲硅烷基）乙炔（BTMSA）的Cu（I）配合物的合成和结构证明了铜配体中辅助配体的作用。Cu（I）离子与配位炔之间的键合相互作用受辅助配体的影响。在这项研究中的配体是双齿配体1和2，它们与烯烃和炔烃形成单体的，三角形的平面Cu（I）配合物。在这些复合物中，辅助配体从硬的β-二酮1到较软的β-二酮亚胺2不等。。早期对Cu（I）-乙炔配合物的研究表明，Cu（I）离子是一种较差的π背键离子，但此处的结果表明，背键的程度受辅助配体的强烈影响。尽管配体1和2提供了关于Cu（I）离子的非常相似的几何形状，但与配位的BTMSA的相互作用却大不相同。具有β-二酮亚胺配体的复合物的π反向键的程度由配位三键的光谱性质表示。
• Efficient Synthesis of Alkyl β-Diketimines
  作者：Alexander Z. Bradley、David L. Thorn、Gerald V. Glover

  DOI：10.1021/jo801691m

  日期：2008.11.7

  A general synthesis for the preparation of alkyl N,N'-beta-diketimines has been developed. The method reported here demonstrates the use of dimethyl sulfate for conversion of enaminoketones to beta-diketimines. The reaction can be performed without solvent, providing good yields.
• Nonfluorinated Volatile Copper(I) 1,3-Diketiminates as Precursors for Cu Metal Deposition via Atomic Layer Deposition
  作者：Kyung-Ho Park、Alexander Z. Bradley、Jeffery S. Thompson、Will J. Marshall

  DOI：10.1021/ic061016e

  日期：2006.10.1

  Novel nonfluorinated Cu(diketiminate) L complexes with L = neutral olefinic ligand have been prepared as stable, volatile Cu( I) precursors for the deposition of copper films by an atomic layer deposition (ALD) process. Among them, the complexes of 4-a and 5-a are the most volatile and stable at low temperature (55 degrees C). A clean, conformal copper film was deposited at 120 degrees C in an ALD process. These Cu(I) complexes are the first examples of nonfluorinated copper(I) diketiminates that can be readily applied to an industrial microelectronic fabrication process.