N-(2,2-二氯-1-羟基-2-苯基乙基)苯磺酰胺 | 147116-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,2-二氯-1-羟基-2-苯基乙基)苯磺酰胺
• 英文名称: N-(2,2-dichloro-1-hydroxy-2-phenylethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 147116-74-3
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂NO₃S
• 分子量: 346.234
• InChiKey: AUHGLDHUCHJIGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-二氯-1-羟基-2-苯基乙基)苯磺酰胺 在 四磷十氧化物 、 金刚烷 、 硫酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到N-(2,2-dichloro-2-phenylethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Reduction of N-(polychloroethylidene)- and N-(1-hydroxypolychloroethyl) arenesulfonamides with adamantane in the presence of superacids

  摘要：

  N-(2,2,2-Trichloroethylidene)-, N-(2,2-dichloro-2-phenylethylidene)-, and N-(1-hydroxy-2-polychloroethyl) arenesulfonamides reacted with adamantane in carbon tetrachloride in the presence of oleum or concd. H2SO4-P4O10 mixture to give the corresponding N-(2-polychloroethyl)arenesulfonamides as a result of reduc-tion of the azomethine and OH group, respectively.

  DOI：

  10.1134/s1070428011040087
• 作为产物：
  描述：

  二氯胺B 在 水 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2,2-二氯-1-羟基-2-苯基乙基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Drozdova, T. I.; Levkovskaya, G. G.; Mirskova, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 6.2, p. 968 - 972

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New approach to the preparation of p-(1-cyanoethyl)arenesulfonamides by reaction of arylsulfonyl imines of polychloroacetaldehydes with acetone cyanohydrin
  作者：A. R. Kaliev、V. Yu. Serykh、I. B. Rosentsveig

  DOI：10.1134/s1070428017080061

  日期：2017.8

  Reaction of N-(2,2,2-trichloroethylidene)- or N-(1-phenyl-2,2-dichloroethylidene)arenesulfonamides with acetone cyanohydrin in acetone in the presence of potassium carbonate led to the formation of N- (2,2,2-trichloro-1-cyanoethyl)- or N-(2-phenyl-2,2-dichloro-1-cyanoethyl)arenesulfonamides.

  的反应ñ - （2,2,2-三氯） -或ñ - （1-苯基-2,2-二二氯乙烯）与丙酮氰醇arenesulfonamides在碳酸钾的存在下导致形成丙酮Ñ - （2， 2,2-三氯-1-氰乙基）或N-（2-苯基-2,2-二氯-1-氰乙基）芳烃磺酰胺。
• Synthesis of 2-phenylquinoxaline from α-substituted N-(2-dichloro-2-phenylethyl)arenesulfonamides and o-phenylenediamine
  作者：G. N. Rozentsveig、I. B. Rozentsveig、A. N. Mirskova、G. G. Levkovskaya

  DOI：10.1134/s1070428006030225

  日期：2006.3
• ——
  作者：G. N. Rozentsveig、I. B. Rozentsveig、G. G. Levkovskaya、I. T. Evstaf'eva、A. N. Mirskova

  DOI：10.1023/a:1013135722293

  日期：——

  Benzene, toluene, and 2-chlorothiophene regioselectively react with N-(2,2-dichloro-2-phenylethylidene)arenesulfonamides in the presence of oleum to give N-[1-aryl(or hetaryl)-2,2-dichloro-2-phenylethyl]arenesulfonamides. Analogous C-amidoalkylation products are formed by the action of N-(2,2-dichloro-1-hydroxy-2-phenylethyl)- and N-(1-arylsulfonylamino-2,2-dichloro-2-phenylethyl)arenesulfonamides on toluene and 2-chlorothiophene in concentrated sulfuric acid.