3-trimethylsilylpropynoic acid [2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-(4-methoxybenzyl)amide | 947530-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-trimethylsilylpropynoic acid [2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-(4-methoxybenzyl)amide
• CAS: 947530-58-7
• 化学式: C₂₄H₃₀BrNO₄Si
• 分子量: 504.496
• InChiKey: VKOYOAARFSRTOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trimethylsilylpropynoic acid [2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-(4-methoxybenzyl)amide 在 四(三苯基膦)钯 sodium formate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以36%的产率得到7,8-dimethoxy-3-(4-methoxybenzyl)-1-trimethylsilylmethylene-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck还原环化有效合成3-苯并ze庚因骨架。

  摘要：

  开发了基于还原性Heck反应的微波辅助方案，用于3-苯并ze庚因核心的区域和立体选择性构建。

  DOI：

  10.1021/ol071079g
• 作为产物：
  描述：

  3-(三甲基硅基)丙炔酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-trimethylsilylpropynoic acid [2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-(4-methoxybenzyl)amide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck还原环化有效合成3-苯并ze庚因骨架。

  摘要：

  开发了基于还原性Heck反应的微波辅助方案，用于3-苯并ze庚因核心的区域和立体选择性构建。

  DOI：

  10.1021/ol071079g