diphenyl[2-(phenylsulfanyl)ethyl]phosphine sulfide | 1610599-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: diphenyl[2-(phenylsulfanyl)ethyl]phosphine sulfide
• 英文别名: diphenyl[2-(phenylthio)ethyl]phosphine sulfide；Diphenyl-(2-phenylsulfanylethyl)-sulfanylidene-lambda5-phosphane；diphenyl-(2-phenylsulfanylethyl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 1610599-67-1
• 化学式: C₂₀H₁₉PS₂
• 分子量: 354.477
• InChiKey: BWIYZUXQPSGUSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 在 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 diphenyl[2-(phenylsulfanyl)ethyl]phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  通过将仲硫化膦区域选择性加成到烯烃上，简便地非催化合成叔硫化膦

  摘要：

  基于仲硫化膦在不同末端和内部烯烃（庚-1-烯、环己烯、苯乙烯、烯丙醇、乙烯基醚、乙烯基硫化物、乙烯基三甲基硅烷、1-乙烯基咪唑、乙酸乙烯酯）。该反应在温和条件下（80°C，无溶剂，4-45 小时）进行，以优异的定量收率（50-99%）化学和区域选择性地提供相应的抗马尔科夫尼科夫加合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301786

文献信息

• Catalyst- and solvent-free hydrophosphination and multicomponent hydrothiophosphination of alkenes and alkynes
  作者：Yanina Moglie、María José González-Soria、Iris Martín-García、Gabriel Radivoy、Francisco Alonso

  DOI：10.1039/c6gc00903d

  日期：——

  The hydrophosphination of carbon-carbon multiple bonds has been generally performed under acid, base or metal catalysis in different solvents. Herein, alkyl and alkenyl tertiary phosphines are obtained by the addition...

  碳-碳多键的氢磷酸化通常已经在不同溶剂中的酸，碱或金属催化下进行。在本文中，通过加成获得烷基和烯基叔膦。
• Straightforward Solvent-Free Synthesis of Tertiary Phosphine Chalcogenides from Secondary Phosphines, Electron-Rich Alkenes, and Elemental Sulfur or Selenium
  作者：Alexander V. Artem'ev、Nataliya A. Chernysheva、Svetlana V. Yas'ko、Nina K. Gusarova、Irina Yu Bagryanskaya、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1002/hc.21300

  日期：2016.1

  series of tertiary phosphine sulfides and selenides have been synthesized in excellent yields (88-99%) via a three-component reaction between secondary phosphines, electron-rich alkenes (styrene, vinyl chalcogenides), and elemental sulfur or selenium, proceeding under solvent-free conditions (80-82°C, 4–44 h). The interaction occurs via initial oxidation of secondary phosphines with elemental sulfur

  通过仲膦、富电子烯烃（苯乙烯、乙烯基硫属化物）和元素硫或硒之间的三组分反应，在溶剂下进行，合成了一系列叔膦硫化物和硒化物，收率极好（88-99%）无条件（80-82°C，4-44 小时）。相互作用是通过二级膦与元素硫或硒的初始氧化，然后将生成的 R2P(E)H (E = S, Se) 非催化反马尔可夫尼科夫加成到烯烃中，以提供相应的具有高化学和区域选择性的加合物.