5-ethoxy-4-isopropyloxymethyl-exo-10-oxatricyclo<5.2.1.02,6>deca-4,8-dien-3-one | 112698-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 5-ethoxy-4-isopropyloxymethyl-exo-10-oxatricyclo<5.2.1.02,6>deca-4,8-dien-3-one
• 英文别名: 5-ethoxy-4-isopropyloxymethyl-exo-10-oxatricyclo<5.2.1.0^2,6>deca-4,8-dien-3-one
• CAS: 112698-53-0
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: CIBTYOYEXGHDQV-XQHKEYJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-4-isopropyloxymethyl-exo-10-oxatricyclo<5.2.1.02,6>deca-4,8-dien-3-one 在 hydroxide 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 4,5-epoxy-5-iso-propoxymethylcyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  砜介导的由10-氧三环[5.2.1.0 2,6 ]癸二烯酮合成环戊二烯酮环氧化物。表戊喷霉素的便捷途径

  摘要：

  10-氧三三环癸二烯酮6的磺酰基甲基化会生成砜4，它形成了合成5-烷氧基甲基环戊二烯酮环氧化合物5的关键中间体。酸催化水解5，然后进行酰化，得到表戊喷霉素衍生物15

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95362-0
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-4-(p-tolylsulphonyl)methyl-exo-10-oxatricyclo<5.2.1.02,6>deca-4,8-dien-3-one 以 异丙醇 为溶剂， 生成 5-ethoxy-4-isopropyloxymethyl-exo-10-oxatricyclo<5.2.1.02,6>deca-4,8-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  砜介导的由10-氧三环[5.2.1.0 2,6 ]癸二烯酮合成环戊二烯酮环氧化物。表戊喷霉素的便捷途径

  摘要：

  10-氧三三环癸二烯酮6的磺酰基甲基化会生成砜4，它形成了合成5-烷氧基甲基环戊二烯酮环氧化合物5的关键中间体。酸催化水解5，然后进行酰化，得到表戊喷霉素衍生物15

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95362-0

文献信息

• Synthesis of 4- and 5-substituted 10-oxatricyclo[5.2.l.02,6]decadienones. Functionalization of the cyclo-adduct of furan and cyclopenten-1,4-dione.
  作者：Adrie A.M. Houwen-Claassen、A.J.H. Klunder、M.G. Kooy、J. Steffann、B. Zwanenburg

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89179-1

  日期：——

  Tosylmethylation of the furan derived cyclo-adduct of cyclopentene-1,4-dione, followed by O-ethylation, leads to 5-ethoxy-4-(p-tolylsulphonyl)methyl-exo-10-oxatricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-d ien-3-one 14. This sulphone undergoes a smooth displacement of the tosyl group by an ether or thioether function when treated with alcoholates or thiolates. This displacement involves two consecutive SN2′ substitutions

  环戊烯-1,4-二酮的呋喃衍生环加合物，接着O形乙基化，引线的Tosylmethylation 5-乙氧基-4-（p -tolylsulphonyl）甲基-外-10-氧杂三环[5.2.1.0 2,6 ] deca-4,8-​​d ien-3-one 14。当用醇盐或硫醇盐处理时，该砜通过醚或硫醚官能团对甲苯磺酰基进行平滑置换。该位移包括两个连续的小号Ñ 2'取代，发生立体专一性的至少受阻外底物分子的面取向，即，反到氧杂桥。随后用DIBAL还原或与MeLI反应得到4-和/或5-取代的10-氧三环[5.2.1.0 2,6]十二烯。
• Sulfone mediated synthesis of cyclopentadienone epoxides from 10-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decadienones. A convenient route to epi-pentenomycins
  作者：A.J.H. Klunder、A.A.M. Houwen-Claassen、M.G. Kooy、B. Zwanenburg

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95362-0

  日期：1987.1

  Sulfonylmethylation of 10-oxatricyclodecadienone 6 leads to sulfone 4 which forms the key intermediate in the synthesis of 5-alkoxymethylcyclopentadienone epoxides 5. Acid catalyzed hydrolysis of 5 followed by acylation affords epi-pentenomycin derivatives 15

  10-氧三三环癸二烯酮6的磺酰基甲基化会生成砜4，它形成了合成5-烷氧基甲基环戊二烯酮环氧化合物5的关键中间体。酸催化水解5，然后进行酰化，得到表戊喷霉素衍生物15