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1,1'-dimethyl-5-(2-nitrophenyl)-1,5-dihydro-2H,2'H-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5'-pyrimidine]-2,2',4,4',6'(1'H,3H,3'H)-pentaone | 1370422-14-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1'-dimethyl-5-(2-nitrophenyl)-1,5-dihydro-2H,2'H-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5'-pyrimidine]-2,2',4,4',6'(1'H,3H,3'H)-pentaone
英文别名
——
1,1'-dimethyl-5-(2-nitrophenyl)-1,5-dihydro-2H,2'H-spiro[furo[2,3-d]pyrimidine-6,5'-pyrimidine]-2,2',4,4',6'(1'H,3H,3'H)-pentaone化学式
CAS
1370422-14-2
化学式
C17H13N5O8
mdl
——
分子量
415.319
InChiKey
PTFNVZRWGNVRDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.05
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    173.71
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    在Et3N和/或吡啶存在下,不对称1-甲基巴比妥酸与BrCN和各种醛的一锅四组分反应
    摘要:
    1-甲基嘧啶-(1H,3H,5H)-2,4,6-三酮(1-MBA 1)作为不对称巴比妥酸与溴化氰和各种醛的反应在三乙胺和/或吡啶的存在下提供非对映异构体混合物类杂环稳定的5-芳基-1,1'-二甲基-和5-芳基-3,1'-二甲基-1H,1'H-螺(呋喃(2,3-d)嘧啶-6,5 '-嘧啶)2,2',4,4',6'(3H,3'H,5H)-戊酮,它们是在0℃至室温下巴比妥酸1-甲酯的二聚体形式。在一些醛与1-MBA和BrCN的反应中,得到非对映异构体的混合物。另外两个醛,例如4-氰基和2-羟基苯甲醛,仅产生两个非对映异构体,其中两个非对映异构体通过分子间氢键以1:1的比例结合到氢溴酸三乙铵的盐上。在相同条件下,4-羟基苯甲醛和2-吡啶-甲醛仅产生一种非对映异构体。具有强电子给体的醛仅由Knoevenagel加合物的两个几何异构体(E和Z异构体)生产。通过1 H NMR,13 C NMR和FT-I
    DOI:
    10.5012/jkcs.2011.55.6.940
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