2-[5-(chloromethyl)-1,2-oxazol-3-yl]-5-methoxyphenol | 1105060-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[5-(chloromethyl)-1,2-oxazol-3-yl]-5-methoxyphenol
• 英文别名: 2-(5-chloromethyl-isoxazol-3-yl)-5-methoxy-phenol
• CAS: 1105060-41-0
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₃
• 分子量: 239.658
• InChiKey: UZSQNLRTNFWRRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-difluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-d]pyridazine 、 2-[5-(chloromethyl)-1,2-oxazol-3-yl]-5-methoxyphenol 生成 2-{5-[2-(2,3-difluoro-phenyl)-imidazo[4,5-d]pyridazin-5-ylmethyl]-isoxazol-3-yl}-5-methoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds, compositions, and methods of use

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和溶剂，其组合物，以及其制备方法和用于治疗至少部分由Flaviviridae病毒家族中的病毒介导的病毒感染的用途。

  公开号：

  US20090074717A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯丙烯 、 2-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde oxime 在 oxone 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以25 %的产率得到2-[5-(chloromethyl)-1,2-oxazol-3-yl]-5-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of 5-(Chloromethyl)isoxazoles from Aldoximes and 2,3-Dichloropropene

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428022100268

文献信息

• Processes For The Preparation Of Anti-Viral Compounds And Compositions Containing Them
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20100029655A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Disclosed are processes for the preparation of compounds of formula I and compositions that comprise said compounds of formula I. Also disclosed are processes for the preparation of compounds of formula III and compositions that comprise said compounds of formula III.

  公开了制备公式I化合物的过程以及包含所述公式I化合物的组合物。 还公开了制备公式III化合物的过程以及包含所述公式III化合物的组合物。
• Anti-Viral Compounds, Compositions, And Methods Of Use
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20110044943A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Disclosed are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, compositions thereof, and methods for their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  本发明涉及式（I）的化合物、药学上可接受的盐和溶剂化物、其组合物以及其制备方法和用于治疗由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染的用途。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20090197880A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Disclosed are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, compositions thereof, and methods for their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及其组合物的制备方法和用于治疗由黄病毒科病毒介导的至少部分病毒感染的用途。
• Design of novel water-soluble isoxazole-based antimicrobial agents and evaluation of their cytotoxicity and acute toxicity
  作者：Evgeniy V. Kondrashov、Lyudmila A. Belovezhets、Nina S. Shatokhina、Alexandra N. Shilova、Yana A. Kostyro、Yulia A. Markova、Marina K. Borovskaya、Gennadii B. Borovskii

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106644

  日期：2023.9

  available 3-organyl-5-(chloromethyl)isoxazoles, a number of previously unknown water-soluble conjugates of isoxazoles with thiourea, amino acids, some secondary and tertiary amines, and thioglycolic acid were synthesized. The bacteriostatic activity of aforementioned compounds has been studied against Enterococcus durans B-603, Bacillus subtilis B-407, Rhodococcus qingshengii Ac-2784D, and Escherichia

  基于容易获得的3-有机基-5-(氯甲基)异恶唑，合成了许多以前未知的异恶唑与硫脲、氨基酸、一些仲胺和叔胺以及巯基乙酸的水溶性缀合物。已经研究了上述化合物对杜兰斯肠球菌B-603、枯草芽孢杆菌B-407、庆生红球菌Ac-2784D 和大肠杆菌B-1238 微生物（由全俄罗斯微生物保藏中心 (VKM) 提供）的抑菌活性。已经确定了异恶唑环3位和5位取代基的性质对所得化合物的抗菌活性的影响。结果发现，异恶唑环3位含有4-甲氧基苯基或5-硝基呋喃-2-基取代基以及5位含有1-脯氨酸或N -Ac残基的亚甲基的化合物具有最高的抑菌效果。 - l -半胱氨酸（ 5a–d ，MIC 0.06–2.5 µg/ml）。与众所周知的含异恶唑抗生素苯唑西林相比，这些主要化合物对正常人皮肤成纤维细胞 (NAF1nor) 的细胞毒性较低，对小鼠的急性毒性也较低。