bis(tetrahydrofuran)(3,7,12,17-tetramethyl-8,13-divinyl-porphyrin-2,18-dipropionato)iron(II) | 130941-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: bis(tetrahydrofuran)(3,7,12,17-tetramethyl-8,13-divinyl-porphyrin-2,18-dipropionato)iron(II)
• CAS: 130941-97-8
• 化学式: C₄₂H₄₈FeN₄O₆
• 分子量: 760.713
• InChiKey: RIENJKWDBCGZJV-UHEVNVKKSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hemin 在 sodium dithionite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 bis(tetrahydrofuran)(3,7,12,17-tetramethyl-8,13-divinyl-porphyrin-2,18-dipropionato)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  笔记。六配位高自旋（S = 2）双（四氢呋喃）（3,7,12,17-四甲基-8,13-二乙烯基卟啉-2,18-双丙酸酯）铁的质子核磁共振和光谱。II）封装在水性洗涤剂胶束中

  摘要：

  已对六配位高自旋铁（II）血红素[FeL（thf）2 ]（L = 3,7,12,17-tetramethyl-8， 13-二乙烯基卟啉-2,18-二丙酸酯，thf =四氢呋喃）包裹在十六烷基三甲基溴化铵胶束中。将结果与先前报道的五配位高自旋铁（II）血红素进行比较。六个配位物种的光谱显示415 nm处的Soret谱带，以及540和564 nm处的另两个谱带，而对于五个配位物种，Soret谱带移至更长的波长，而一个宽谱带移至获得555nm。核磁共振谱显示甲基和内消旋的下场位移较大-质子共振，与五配位的高自旋血红素相比，六配位的配合物的四甲基共振分布更小。

  DOI：

  10.1039/dt9900002633