1-((1S,2S)-2,3-Dihydroxy-1-hydroxymethyl-propoxymethyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 128316-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-((1S,2S)-2,3-Dihydroxy-1-hydroxymethyl-propoxymethyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-methyl-1-[[(2S,3S)-1,3,4-trihydroxybutan-2-yl]oxymethyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 128316-81-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₆
• 分子量: 260.247
• InChiKey: UOGGWSNXVOOVTA-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1S,2S)-2,3-Dihydroxy-1-hydroxymethyl-propoxymethyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 生成 1-[[(1S)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxyethoxy]methyl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  CICHY, ANNE F.;VEMISHETTI, PURUSHOTHAM;ABUSHANAB, ELIE, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N-6, C. 957-960

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S)-2-(acetyloxymethoxy)-3,4-dibenzoyloxybutyl] benzoate 在 二苯并-18-冠醚-6 氨 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-((1S,2S)-2,3-Dihydroxy-1-hydroxymethyl-propoxymethyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 1,2-seco and 1,2-seco 2-nor pyrimidine and purine nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93332-5

文献信息

• AZYMAH, MUHAMMAD;CHAVIS, CLAUDE;LUCAS, MARC;IMBACH, JEAN-LOUIS, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N5, C. 6165-6168
  作者：AZYMAH, MUHAMMAD、CHAVIS, CLAUDE、LUCAS, MARC、IMBACH, JEAN-LOUIS

  DOI：——

  日期：——
• SMIRNOV, I. P.;KOCHETKOV, S. V.;TSILEVICH, T. L.;XORLIN, A. A.;GOTTIX, B.+, BIOORGAN. XIMIYA, 16,(1990) N0, S. 1355-1361
  作者：SMIRNOV, I. P.、KOCHETKOV, S. V.、TSILEVICH, T. L.、XORLIN, A. A.、GOTTIX, B.+

  DOI：——

  日期：——