(2aS,2a¹S,5aR,5a¹R,8S,10aR,10bS,12aS)-8-hydroxy-4,4,10a,12a-tetramethyl-2,2a,2a¹,5a,5a¹,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-3,5-dioxaazuleno[7,8,1-mna]phenanthren-1-one | 85390-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2aS,2a¹S,5aR,5a¹R,8S,10aR,10bS,12aS)-8-hydroxy-4,4,10a,12a-tetramethyl-2,2a,2a¹,5a,5a¹,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-3,5-dioxaazuleno[7,8,1-mna]phenanthren-1-one
• CAS: 85390-92-7
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.494
• InChiKey: BECQLCPLSUHBJM-BOWYXBMTSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aS,2a¹S,5aR,5a¹R,8S,10aR,10bS,12aS)-8-hydroxy-4,4,10a,12a-tetramethyl-2,2a,2a¹,5a,5a¹,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-3,5-dioxaazuleno[7,8,1-mna]phenanthren-1-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 7β-hydroxy-3β,15α-dipivaloyloxy-5-androsten-17-one
  参考文献：
  名称：

  Petzoldt, Karl; Laurent, Henry; Wiechert, Rudolf, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 5, p. 413 - 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去氢表雄酮 在 Colletotrichum lini 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 36.02h， 生成 (2aS,2a¹S,5aR,5a¹R,8S,10aR,10bS,12aS)-8-hydroxy-4,4,10a,12a-tetramethyl-2,2a,2a¹,5a,5a¹,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-3,5-dioxaazuleno[7,8,1-mna]phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  Petzoldt, Karl; Laurent, Henry; Wiechert, Rudolf, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 5, p. 413 - 414

  摘要：

  DOI：