ethyl (E)-4-((1-(2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl)(4-bromophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoate | 1070901-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-4-((1-(2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl)(4-bromophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 1070901-30-2
• 化学式: C₂₅H₂₇BrF₃N₃O₄
• 分子量: 570.406
• InChiKey: ZIJZYHARJUTBAV-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  101.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-[(4-bromophenyl)(2-(tert-butylamino)-1-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoethyl)amino]-4-oxobut-2-enoate 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到ethyl (E)-4-((1-(2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(tert-butylamino)-2-oxoethyl)(4-bromophenyl)amino)-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A Tandem One-Pot, Microwave-Assisted Synthesis of Regiochemically Differentiated 1,2,4,5-Tetrahydro-1,4-benzodiazepin-3-ones

  摘要：

  A one-pot, two-step synthesis of the title compounds employs a multicomponent Ugi condensation reaction, microwave irradiation, and Fe(0) as a reductant. Two pathways are accessible; both routes utilize bifunctional, o-nitro-substituted arenes leading to either C2, N4, C5 substitution (A) or C2, N4 substitution (B).

  DOI：

  10.1021/ol801841m