(1S,4S,4aR,12aS)-2-Ethyl-4,6,11-trimethoxy-5,12-dioxo-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-naphthacene-1-carboxylic acid methyl ester | 141055-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1S,4S,4aR,12aS)-2-Ethyl-4,6,11-trimethoxy-5,12-dioxo-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-naphthacene-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 141055-16-5
• 化学式: C₂₅H₂₆O₇
• 分子量: 438.477
• InChiKey: DZYAEJYUPWGZSY-XWTMOSNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,4aR,12aS)-2-Ethyl-4,6,11-trimethoxy-5,12-dioxo-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-naphthacene-1-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 以100%的产率得到1-Naphthacenecarboxylic acid,2-ethyl-5,12-dihydro-6,11-dimethoxy-5,12-dioxo-, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  New approaches to anthracyclinones : the [BCD → ABCD] cycloaddition strategy

  摘要：

  High pressure-induced Diels-Alder cycloaddition of 9,10-dimethoxy-1,4-anthraquinone.with dienes 5 and 8 led to the expected adducts. These constitute useful intermediates in the synthesis of anthracyclinones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91603-4
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-3-Ethyl-5-methoxy-penta-2,4-dienoic acid methyl ester 、 9,10-dimethoxy-1,4-anthracenedione 以 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、1199.99 MPa 条件下， 反应 60.0h， 以75%的产率得到(1S,4S,4aR,12aS)-2-Ethyl-4,6,11-trimethoxy-5,12-dioxo-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-naphthacene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  New approaches to anthracyclinones : the [BCD → ABCD] cycloaddition strategy

  摘要：

  High pressure-induced Diels-Alder cycloaddition of 9,10-dimethoxy-1,4-anthraquinone.with dienes 5 and 8 led to the expected adducts. These constitute useful intermediates in the synthesis of anthracyclinones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91603-4