(E)-N-(but-2-enyl)-N-(4-hydroxy-4-(2-hydroxyphenyl)but-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1449110-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(but-2-enyl)-N-(4-hydroxy-4-(2-hydroxyphenyl)but-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(E)-but-2-enyl]-N-[4-hydroxy-4-(2-hydroxyphenyl)but-2-ynyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1449110-43-3
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄S
• 分子量: 385.484
• InChiKey: KBXIFLOUKYTPRP-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(but-2-enyl)-N-(4-hydroxy-4-(2-hydroxyphenyl)but-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 Ca(bis(triflimide))2 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到1-(benzofuran-2-yl)-6-methyl-3-tosyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  Calcium-Catalyzed Cyclopropanation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201209053