2-aminomethyl-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenyl N,N-dimethylsulfamate | 68967-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-aminomethyl-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenyl N,N-dimethylsulfamate
• 英文别名: [2-(aminomethyl)-4-tert-butyl-6-iodophenyl] N,N-dimethylsulfamate
• CAS: 68967-77-1
• 化学式: C₁₃H₂₁IN₂O₃S
• 分子量: 412.292
• InChiKey: JJTRKOSPBBTDRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminomethyl-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenyl N,N-dimethylsulfamate 、 氢溴酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以to give 2-aminomethyl-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenyl N,N-dimethylsulfamate hydrobromide as a colorless solid (70 mg., 89%), m.p. 243°-244° C. with dec的产率得到2-aminomethyl-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenyl N,N-dimethylsulfamate hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-aminomethylphenyl sulfamates

  摘要：

  本发明揭示了替代的2-氨甲基苯磺酸酯及其药学上可接受的酸加成盐，其中磺酸酯基被N取代，最多可有2个基团，并且苯环进一步被2至4个核取代基团取代，这些化合物可用作利尿剂和排盐剂。该产品可通过将N-保护的取代2-氨甲基苯酚与取代磺酰氯反应生成中间体，然后进行N-去保护作用来制备。

  公开号：

  US04113877A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(aminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenyl N,N-dimethylsulfamate hydrochloride 、 、 在 petroleum ether 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以to afford 65 mg的产率得到2-aminomethyl-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenyl N,N-dimethylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-aminomethylphenyl sulfamates

  摘要：

  本发明揭示了替代的2-氨甲基苯磺酸酯及其药学上可接受的酸加成盐，其中磺酸酯基被N取代，最多可有2个基团，并且苯环进一步被2至4个核取代基团取代，这些化合物可用作利尿剂和排盐剂。该产品可通过将N-保护的取代2-氨甲基苯酚与取代磺酰氯反应生成中间体，然后进行N-去保护作用来制备。

  公开号：

  US04113877A1

文献信息

• Substituted 2-aminomethylphenyl sulfamates, process for preparing, and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0001266A1

  公开（公告）日：1979-04-04

  Substituted 2-aminomethylphenyl sulfamates and pharmaceutically acceptable acid addition salts wherein the sulfamate group is N-substituted with up to 2 groups and the phenyl nucleus is further substituted by from 2 to 4 nuclear substituents which are useful as diuretics and saluretics are disclosed. The products may be prepared by reacting a N-protected substituted 2-aminomethylphenol with a substituted sulfamoyl chloride to generate an intermediate which is N-deblocked to give the compounds of this invention.

  本发明公开了取代的 2-氨基甲基苯基氨基磺酸盐和药学上可接受的酸加成盐，其中氨基磺酸盐基团被最多 2 个基团 N 取代，苯基核进一步被 2 至 4 个核取代基取代，可用作利尿剂和盐水剂。 这些产品可通过使 N 保护的取代的 2-氨基甲基苯酚与取代的氨基磺酰氯反应生成中间体来制备，中间体经 N 解嵌后得到本发明的化合物。
• US4113877A
  申请人：——

  公开号：US4113877A

  公开（公告）日：1978-09-12