(3,4-Dimethoxyphenylthio)acetonitrile | 79506-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-Dimethoxyphenylthio)acetonitrile
• 英文别名: (3,4-Dimethoxy-phenylsulfanyl)-acetonitrile；2-(3,4-dimethoxyphenyl)sulfanylacetonitrile
• CAS: 79506-72-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: VBFOTWJISBMMON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  333.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-Dimethoxyphenylthio)acetonitrile 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到2-(3,4-Dimethoxy-phenylsulfanyl)-N-hydroxy-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of arylthioacetamidoximes as potential antidepressants

  摘要：

  硫苯酚及其16种衍生物与氯乙腈反应生成芳基硫代乙腈IVb-XXb，经过氢氧胺处理后得到芳基硫代乙酰肟IVa-XXa。化合物VIIa-IXa、XIIa、XVIa和XVIIIa在小鼠睫下垂试验中表现出抗利血平活性，化合物IXa和XVIIa在小鼠利血平低体温试验中表现出活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19811188
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxyphenyl acetamidyl thioether 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (3,4-Dimethoxyphenylthio)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Szabo, Janos; Fodor, Lajos; Katocs, Agnes, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 9, p. 2904 - 2913

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel benzazepines and related heterocyclic derivatives which are useful as orexin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040058912A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The invention relates to novel benzazepines and related heterocyclic derivatives (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及新型苯并吡嗪和相关杂环衍生物（I），以及它们作为药物组成物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括用于制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组成物，特别是它们作为促进睡眠的受体拮抗剂的用途。
• Benzazepines and related heterocyclic derivatives which are useful as orexin receptor antagonists
  申请人：Actelion Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：US07192950B2

  公开（公告）日：2007-03-20

  The invention relates to novel benzazepines and related heterocyclic derivatives (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型苯并氮杂环衍生物(I)及其相关杂环衍生物，以及它们作为制备药物组合物的活性成分的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的受体拮抗剂的用途。
• COMPOSITION, SYNTHESIS, AND USE OF A NEW CLASS OF ISONITRILES
  申请人：DUQUESNE UNIVERSITY OF THE HOLY GHOST

  公开号：US20150239835A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  This invention relates to novel isonitriles, including arylthio isonitriles, and methods for their preparation. The isonitriles include a conjugated ring system. The structure is designed with the flexibility to have multiple substitution patterns. The isonitriles may be used in applications including, but not limited to, pharmaceutical compositions.

  本发明涉及新型异腈，包括芳基硫代异腈，以及它们的制备方法。异腈包括一个共轭环系统。该结构被设计为具有多种取代模式的灵活性。异腈可用于包括但不限于制药组合物在内的应用中。
• CERVENA I.; HRUBANTOVA M.; BARTOSOVA M.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, NO 5, 1188-1198
  作者：CERVENA I.、 HRUBANTOVA M.、 BARTOSOVA M.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——
• PROTIVA, M.;CERVENA, I.;HRUBANTOVA, M.;BARIOSOVA, M.
  作者：PROTIVA, M.、CERVENA, I.、HRUBANTOVA, M.、BARIOSOVA, M.

  DOI：——

  日期：——