1-(4-chlorophenyl)ethenyl methyl carbonate | 146335-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)ethenyl methyl carbonate
• CAS: 146335-21-9
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃
• 分子量: 212.633
• InChiKey: VDAONMJYGXZFTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.8±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)ethenyl methyl carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 lithium perchlorate 作用下， 以41%的产率得到2-Oxo-2-(4-chlorophenyl)ethyl formate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Formyloxycarbonyl Compounds from the Anodic Oxidation of Enol Carbonates

  摘要：

  Enol carbonates previously synthesized were anodically oxidized yielding the corresponding alpha-formyloxycarbonyl derivatives with participation of the DMF, used as solvent.

  DOI：

  10.1021/jo00122a056
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到1-(4-chlorophenyl)ethenyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Electrochemical Synthesis of Enol Carbonates

  摘要：

  在氯甲酸甲酯存在下，在干燥二氯甲烷/四氟硼酸四丁基铵中的汞阴极上，苯甲酰溴的电化学还原在区域选择性邻酰化过程中产生1-芳基乙烯基甲基碳酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26339

文献信息

• An easy base-assisted synthesis of unsymmetrical carbonates from alcohols with dimethyl carbonate
  作者：Subodh Kumar、Suman L. Jain

  DOI：10.1007/s00706-013-1123-3

  日期：2014.5

  simple and convenient base-mediated synthesis of asymmetrical carbonates from alcohols with dimethyl carbonate is described. The reaction is remarkably influenced by the strength of the base employed and potassium t-butoxide was found to be best promoter for this reaction. Almost in all cases, the reaction is selective and afforded the corresponding unsymmetrical methyl carbonates in excellent yields

  摘要描述了一种简单且方便的碱介导的由醇与碳酸二甲酯合成不对称碳酸酯的方法。该反应受到所用碱的强度的显着影响，并且发现叔丁醇钾是该反应的最佳促进剂。几乎在所有情况下，反应都是选择性的，并以优异的收率（80-90％）提供了相应的不对称碳酸甲酯。 图形概要