2-(2,6-diisopropylphenyl)amino-4-(3-fluorophenyl)imino-2-pentene | 1092072-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-diisopropylphenyl)amino-4-(3-fluorophenyl)imino-2-pentene
• CAS: 1092072-05-3
• 化学式: C₂₃H₂₉FN₂
• 分子量: 352.495
• InChiKey: JCUKIIVFLRIILS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.18
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium chloride-tetrahydrofuran 、 2-(2,6-diisopropylphenyl)amino-4-(3-fluorophenyl)imino-2-pentene 在 n-BuLi 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有多功能 β-二酮亚胺配体的锆配合物：合成、结构和乙烯聚合

  摘要：

  以1:2摩尔比的ZrCl4·2THF与相应配体的锂盐反应合成了一系列含有对称或不对称β-二酮亚胺配体的锆配合物（2c、2d、2f、2g、2h、2i）。X 射线晶体结构显示配合物 2d 和 2g 在锆中心周围采用扭曲的八面体几何形状。当甲基铝氧烷 (MAO) 用作助催化剂时，这些配合物对乙烯聚合具有中等活性。苯环上取代基的空间和电子效应对金属配合物的催化活性以及所制备聚合物的分子量和分子量分布（MWD）有相当大的影响。将吸电子CF3基团引入配体中的苯基导致催化活性显着增加，在所研究的配合物中，配合物2f (p-CF3) 的催化活性最高，为7.45 × 105 g PE/mol-Zr·h。配合物 2a-d 可以生产在分子量测量条件下几乎不溶于十氢萘或 1,2-二氯苯的超高分子量聚乙烯 (UHMWPE)。然而，具有宽 MWD 的聚乙烯可以由配合物 2g-i 提供，这可能是由于引入了庞大的不对称配

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.08.024
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-(2,6-diisopropylphenyl)amino-4-(3-fluorophenyl)imino-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  丙交酯，ε-己内酯的开环聚合及其由β-二酮化锌配合物催化的共聚

  摘要：

  合成了一系列带有非对称β-二酮戊二烯配体的锌甲硅烷基铝配合物。的开环聚合（ROP）的外消旋-丙交酯，在室温下（得到杂同聚乳酸这些锌络合物催化的P - [R  = 0.79〜于THF 0.83）。辅助配体的空间和电子特性对相应的锌配合物的聚合性能显示出显着影响。所有这些锌络合物在室温下在甲苯中对ε-己内酯的聚合反应也显示出适度的活性，从而产生了具有高分子量和中等分散度的聚己内酯（PCL）。PCL‐ b‐PLLA共聚物可通过三种不同的共聚策略（单锅聚合，以及按两种顺序依次添加两种单体）通过采用配合物6作为引发剂，通过调节反应温度来获得。共聚物的二嵌段性质通过13 C NMR光谱和DSC分析证实。

  DOI：

  10.1002/aoc.3893

文献信息

• 环氧烷烃、二氧化碳共聚及与内酯三元共聚催 化剂及其共聚方法
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN103289071B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明公开了一类环氧烷烃/二氧化碳共聚及与内酯三元共聚的催化剂及其共聚方法。催化剂涉及一类非对称取代β‑二亚胺基锌络合物。共聚方法包括如下步骤：将催化剂与单体(或以及第三单体)配成一定比例的溶剂加入高压釜中，向其内加入一定压力的CO2进行共聚反应，用甲醇终止，提取聚合物。本发明的环氧烷烃/二氧化碳共聚催化剂，其优点十分明显：原料易得，合成路线简单，产品收率高，性质比较稳定，同时具有较高的催化环氧烷烃/二氧化碳共聚及与内酯三元共聚活性，能获得高碳酸酯含量的聚碳酸酯以满足工业部门的需要。催化剂结构通式如下所示。