N-n-propyl-N-t-butyl 2-phenylacetamide | 141312-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-n-propyl-N-t-butyl 2-phenylacetamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-phenyl-N-propylacetamide
• CAS: 141312-51-8
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: WIXILWBDYDKKLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-N-丙基丙烷-2-胺 、 苯乙酰氯 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-n-propyl-N-t-butyl 2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  不对称 Nn-丙基-N-取代的 2-苯基乙酰胺中的构象

  摘要：

  摘要 作为对一些新的各种N-烷基-N-取代的2-苯基乙酰胺的结构特征研究的一部分，获得并解释了红外和1 H NMR光谱。进行了通式PhCH 2 CON(nPr)R的各种Nn-丙基-N-烷基2-苯基乙酰胺的合成，其中R是乙基、异丙基、正丁基、叔丁基和环己基。HNnPrR 类型的相应混合仲胺通过合成的亚丙基烷基胺的催化氢化获得。已经研究了这些不对称 N,N-二取代酰胺的 1 H NMR 光谱，并且在每种情况下将峰指定为两种可能的构象异构体，这是由于缺乏围绕 C(O)N 键的自由旋转。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(92)80075-s

文献信息

• Conformations of unsymmetrical N-t-butyl-N-substituted 2-phenylacetamides
  作者：S.D. Petrović、N.D. Stojanović、D.G. Antonović、D.Ž. Mijin、A.D. Nikolić

  DOI：10.1016/s0022-2860(96)09745-1

  日期：1997.6

  Abstract Various N - t -butyl- N -substituted 2-phenylacetamides, PhCH 2 CON( t -Bu)R, wherein R is methyl, ethyl, n -propyl, n -butyl, i -propyl, phenyl and cyclohexyl, were synthesized. Depending on the kind of substituent on the nitrogen atom, some of the examined amides exist in different conformational forms. 1 H NMR and 13 C NMR spectra of these unsymmetrically N , N -disubstituted amides have been studied

  摘要 合成了各种N-t-丁基-N-取代的2-苯基乙酰胺PhCH 2 CON(t-Bu)R，其中R为甲基、乙基、正丙基、正丁基、异丙基、苯基和环己基。 . 根据氮原子上取代基的种类，一些研究的酰胺以不同的构象形式存在。已经研究了这些不对称 N , N - 二取代酰胺的 1 H NMR 和 13 C NMR 光谱，并且在每种情况下都将峰指定为两种可能的构象异构体，这是由于缺乏围绕 C(O)N 的自由旋转键。顺式和反式异构体的相对分布已通过不同的偶联常数和 NOE 差异技术确定。通过对亚稳态离子的研究，获得了有关碎裂路线的信息，以及整体和部分结构的影响。