1-ethenyl-4-[4-(4-ethenylnaphthalen-1-yl)butyl]naphthalene | 109530-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-ethenyl-4-[4-(4-ethenylnaphthalen-1-yl)butyl]naphthalene
• CAS: 109530-07-6
• 化学式: C₂₈H₂₆
• 分子量: 362.514
• InChiKey: PPFLEWUYEOZUML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethenyl-4-[4-(4-ethenylnaphthalen-1-yl)butyl]naphthalene 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以32.9%的产率得到Hexacyclo[16.6.2.26,13.02,5.07,12.019,24]octacosa-1(25),6(28),7,9,11,13(27),18(26),19,21,23-decaene
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯衍生物对环烷的有效分子内 2 + 2 光环加成

  摘要：

  通过苯乙烯的光环二聚形成 1,2-二苯基环丁烷对苯乙烯浓度有相反的要求：具有短寿命活性物质的第一个二聚步骤需要高浓度的苯乙烯，而第二个环化步骤需要稀释条件以避免分子间副反应。为了通过将反应物限制为单个分子来克服这种单体浓度效应，在光照射下处理 ..cap α..,omega-双（乙烯基芳基）烷烃，这成功地提供了具有顺式双取代环丁烷环的环芳烃。总结了结果。

  DOI：

  10.1021/ja00251a053
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-{4-[4-(1-Hydroxy-ethyl)-naphthalen-1-yl]-butyl}-naphthalen-1-yl)-ethanol 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-ethenyl-4-[4-(4-ethenylnaphthalen-1-yl)butyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [2+2] Photocycloaddition. 5. Synthetic Methods toward [2.n]-, [3.n]-, and [4.n]Naphthalenophane Skeletons by Using α,ω-Bis(vinylnaphthyl)alkanes

  摘要：

  以α,ω-双（乙烯基萘基）烷烃为单一起始原料，开发了[2+2]光环加成法、阳离子环化法和还原扩环法，分别用于合成[2.n]-、[3.n]-和[4.n]-萘烷。利用前两种方法独有的合成选择性，确定了环系统中环内萘环旋转所需的空间。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3161

文献信息

• NISHIMURA, JUN;DOIJ, HIROFUMI;UEDA, EIJI;OHBAYASHI, AKIHIRO;OKU, AKIRA, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 17, 5293-5295
  作者：NISHIMURA, JUN、DOIJ, HIROFUMI、UEDA, EIJI、OHBAYASHI, AKIHIRO、OKU, AKIRA

  DOI：——

  日期：——