Me2Al(OBn) | 53530-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Me2Al(OBn)
• 英文别名: Dimethylaluminium-benzyloxid
• CAS: 53530-10-2
• 化学式: C₉H₁₃AlO
• 分子量: 164.183
• InChiKey: MLEQRUYWJMEZKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Me2Al(OBn) 、 2,6-bis(2,2-diphenyl-2-hydroxyethyl)pyridine 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以63%的产率得到[(C₅H₃N)[2,6-(CH₂C(C6H5)₂O)₂]Al(OCH₂(C₆H₅))]₂
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶取代的醇的铝配合物：在ROP中的合成，结构和催化应用†

  摘要：

  一系列取代的吡啶二元醇（2,6-双（羟烷基）吡啶）1-4被用于合成各种类型的铝配合物。甲基铝衍生物2-4a是通过AlMe 3与相应配体的反应或亚甲基的金属转移反应而获得的。氯化铝配合物3–4b是通过在氯化剂的作用下取代Me基而获得的。甲氧基，2-4C，或苄氧基，2D，铝配合物在我transalkoxylation反应合成2Al（OX）（X = Me，Bn）由相应的配体组成。通过多核NMR和X射线分析对获得的所有复合物进行了彻底研究。已经确定，配体的结构（碳原子数）决定了形成的配合物的性质。化合物用作L-丙交酯和ε-己内酯的开环聚合反应的引发剂，并显示出适度的活性，具有受控或永生的特性。

  DOI：

  10.1039/c5dt01001b
• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲醇 以 氘代苯 为溶剂， 生成 Me2Al(OBn)
  参考文献：
  名称：

  双核双（ami酰胺）铝和双（胍基）铝配合物的合成，结构和催化活性

  摘要：

  八种双核甲基铝（III）的双（ami基）和双（胍基）配合物已经合成，收率非常好，并通过1 H，13 C和IR光谱以及元素分析进行了全面表征。其中五个已成功转化为各自的双核碘化铝络合物，并使用二氯化乙基铝通过使配体脱质子化而直接获得双核氯化铝双（ami酰胺）络合物。通过X射线衍射分析获得了11种配合物的分子固态结构。此外，双核甲基铝配合物3和4的催化活性已经在ε-己内酯和L-丙交酯的开环聚合中进行了研究，结果突出了金属-金属分离和配体主链对活性和选择性的影响。

  DOI：

  10.1039/d0nj05007e

文献信息

• Notable Effect of Fluoro Substituents in the Imino Group in Ring-Opening Polymerization of ε-Caprolactone by Al Complexes Containing Phenoxyimine Ligands
  作者：Naruhito Iwasa、Shohei Katao、Jingyu Liu、Michiya Fujiki、Yoshiro Furukawa、Kotohiro Nomura

  DOI：10.1021/om8011882

  日期：2009.4.13

  placement of fluorine substituents especially in the ortho-position strongly affected the catalytic activity. The ROPs by 2a−6a were accompanied by a certain degree of side reactions (transesterification), whereas the living polymerization systems can be accomplished using the C6F5 analogues (1a−c). Therefore, the C6F5 substituent in the imino group plays an essential key role in the ROP of CL in terms of

  一系列含有R 1（R 2）Al [O-2- t Bu-6-（C 6 F 5）N═CH} C 6 H 3 ] [R 1，R 2 =我，我（1a）；Et，Et（1b）; Me，Cl（1c）]和Me 2 Al [O-2- t Bu-6-（ArN═CH）C 6 H 3 ] [Ar = 2,6-F 2 C 6 H 3（2a），2， 4-F 2 C 6 H 3（3a），3,4-F 2 C 6 H 3（4a）]的制备和鉴定均基于NMR光谱和元素分析。它们的结构由X射线晶体学确定，这些配合物在Al周围折叠了扭曲的四面体几何形状。在PhCH 2 OH存在下，使用1a - c在ε-己内酯（CL）上进行的开环聚合（ROPs）以活性方式有效地进行，并且所使用的阴离子供体配体（Me，Et ，或Cl）。1a − 6a的催化活性[Ar = C 6 H 5（5a），2,6-Me 2 C 6 H 3（6a）]-PhCH 2
• Structural tuning enhanced catalytic activity of amido aluminum complexes for the ring-opening polymerization of ε-caprolactone
  作者：Ming-Tsz Chen、Ting-Hsun Huang、Fu-An Yang、Bo-Hsn Chen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2022.122493

  日期：2022.11

  coordination modes of aluminum complexes bearing amido-pyridinate and amido-benzene ligands. Utilizing pendant donating groups to switch the coordination behaviours of aluminum complexes and their catalytic activities. Noticeably, these Al complexes containing the methoxy group markedly showed reactivities in ring-opening polymerization of ε-caprolactone. Among them, complex 3 with the methoxy group coordinated

  这项工作描述了带有氨基吡啶和氨基苯配体的铝配合物的各种配位模式。利用悬垂给体基团改变铝配合物的配位行为及其催化活性。值得注意的是，这些含有甲氧基的Al配合物在ε-己内酯的开环聚合中表现出显着的反应性。其中，与文献中其他相关的氨基铝配合物相比，金属中心配位甲氧基的配合物3在室温下表现出更高的性能和更低的催化剂负载量。