N-methylsulfonyl-2-(cyclohex-2-enyl)aniline | 430473-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methylsulfonyl-2-(cyclohex-2-enyl)aniline
• 英文别名: N-methylsulfonyl-2-(2-cyclohexenyl)aniline；N-(2-cyclohex-2-en-1-ylphenyl)methanesulfonamide
• CAS: 430473-01-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: OLLTWEYIFCUPGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylsulfonyl-2-(cyclohex-2-enyl)aniline 在 brominating agent 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Bromo-9-methanesulfonyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The formation and fragmentation of negative ions of some N-(methylsulfonyl)anilines upon resonance electron capture have been studied. The formation of long-living molecular ions is due to the presence of the mesyl groups in the molecules. The difference in negative-ion mass spectra of isomeric N-(methylsulfonyl)anilines has been revealed.

  DOI：

  10.1023/a:1022108023832
• 作为产物：
  描述：

  2-环己-2-烯-1-基苯胺 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以89%的产率得到N-methylsulfonyl-2-(cyclohex-2-enyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reaction of 2-(2-cyclopentenyl)anilines with I-2 in the presence of NaHCO3 results in formation of 3-iodocyclopenta[b]indoles in high yields. Under similar conditions 2-(2-cyclohexenyl)anilines give rise to cyclization products whose structure depends on the solvent and substituents in the aromatic ring and on the nitrogen atom.

  DOI：

  10.1023/a:1013183605455

文献信息

• Preparation of 4,4a,9,9a-tetrahydrocarbazoles and 1,3a,4,8b-tetra-hydrocyclopenta[b]indoles
  作者：R. R. Gataullin、R. R. Ishberdina、O. V. Shitikova、F. F. Minnigulov、L. V. Spirikhin、I. B. Abdrakhmanov

  DOI：10.1007/s10593-006-0199-7

  日期：2006.8