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2-Methylbenzimidazole - 2,4,6-trichlorophenol (1:1) adduct | 94018-00-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methylbenzimidazole - 2,4,6-trichlorophenol (1:1) adduct
英文别名
2-methyl-1H-benzimidazole;2,4,6-trichlorophenol
2-Methylbenzimidazole - 2,4,6-trichlorophenol (1:1) adduct化学式
CAS
94018-00-5
化学式
C6H3Cl3O*C8H8N2
mdl
——
分子量
329.613
InChiKey
JQUSHTNGWZRHDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.22
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    48.91
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基苯并咪唑2,4,6-三氯苯酚甲醇 为溶剂, 以21%的产率得到2-Methylbenzimidazole - 2,4,6-trichlorophenol (1:1) adduct
    参考文献:
    名称:
    取代 3-Hydroxy-1H, 5H-pyrido [1,2-a] -benzimidazole-1-ones 作为可能的抗菌和抗肿瘤药物的合成
    摘要:
    作为可能的抗微生物剂和抗肿瘤剂的标题化合物3的合成通过使活性丙二酸酯1与苯并咪唑2a、b反应来实现。另一方面,1c、d 与 2-甲基苯并咪唑 (2c) 反应生成咪唑喹啉酮 4a、b。系列 3 中的四种化合物显示出体外抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843171110
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文献信息

  • SOLIMAN, FARID, S. G.;RIDA, SAMIA, M.;BADAWY, EL-SAYED, A. M.;KAPPE, T., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 11, 951-958
    作者:SOLIMAN, FARID, S. G.、RIDA, SAMIA, M.、BADAWY, EL-SAYED, A. M.、KAPPE, T.
    DOI:——
    日期:——
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