5-amino-N-(8-amino-3,6-dioxaoctyl)-2-nitrobenzamide | 623575-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-amino-N-(8-amino-3,6-dioxaoctyl)-2-nitrobenzamide
• 英文别名: 5-amino-N-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl]-2-nitrobenzamide
• CAS: 623575-76-8
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄O₅
• 分子量: 312.326
• InChiKey: ILTWIBKRXOQINN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  142.74
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-N-(8-amino-3,6-dioxaoctyl)-2-nitrobenzamide 、 moenomycin A 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.25h， 以55%的产率得到(5^BR)-5^B-{1-[3-(10-amino-1-oxo-5,8-dioxa-2-azadecyl)-4-nitrophenyl]-3-(3-carboxy-1-oxopropyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl}-5^B-de[(2-hydroxy-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)carbamoyl]moenomycin A
  参考文献：
  名称：

  青霉素结合蛋白1b亲和标记试剂

  摘要：

  报道了一些3-芳基-3-（三氟甲基）3 H-二嗪和基于二苯甲酮的光亲和标记的合成。光不稳定基团结合到支架上，该支架也容纳指示剂单元（生物素）和生物活性配体可以正交连接的官能团。为了提供三个工具，用于鉴定酶PBP 1b的转糖基化酶结构域内的moenomycin结合位点，将moenomycin与三个标记物进行了缀合。进行了一些初步的光亲和标记实验。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390346
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 、 5-氨基-2-硝基苯甲酸 在 吡啶 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 反应 24.0h， 以80%的产率得到5-amino-N-(8-amino-3,6-dioxaoctyl)-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  抗生素莫能霉素A与青霉素结合蛋白1b相互作用的研究。

  摘要：

  已经通过STD NMR研究了莫诺霉素衍生物与酶青霉素结合蛋白1b（PBP 1b）的相互作用。获得的结果启动了许多在A单元中修饰的莫诺霉素衍生物的合成，包括莫诺霉素-氨苄青霉素结合物及其抗生素活性的测定。描述了一种协议，该协议允许通过荧光相关光谱研究莫能霉素类似物与PBP 1b的相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00187-1