4-homoisotwistane | 43000-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 4-homoisotwistane
• 英文别名: 4-Homoisotwistan；Tricyclo<5.3.1.0^3,8>undecan；tricyclo [5.3.1.03,8 ]-undecane；Decahydro-1,6-methanonaphthalene；tricyclo[5.3.1.03,8]undecane
• CAS: 43000-53-9
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: MCEWXTWROUCMOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-homoisotwistane 、 乙腈 在 硫酸 、 溴 作用下， 生成 3-Acetylamino-4-homoisotwistan
  参考文献：
  名称：

  One-Step Bridgehead Acetamidation of Polycycloalkanes through Bromine Oxidation

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24508
• 作为产物：
  描述：

  4-Homoisotwistan-4-on 生成 4-homoisotwistane
  参考文献：
  名称：

  区域和立体选择性环丙烷环在四环化合物中开环.exo-4-ACETOXY-4-HOMOISOTWISTANE (exo-4-ACETOXYTRICLO[5.3.1.03,8] UNDECANE)来自 2,4-DEHYDRO-4-STACITECATE.5-HOMOMO .0.02,4.03,9]十一烷）在硫酸催化下的乙酸中

  摘要：

  硫酸催化的 2,4-dehydro-4-homotwitwistane (1) 与乙酸反应主要得到外型-4-乙酰氧基-4-homotwistane (2)。结果最好用边缘质子化的环丙烷中间体 1-H+ 来解释，其中发生开环以提供最稳定的骨架结构 8，而区域和立体选择性来自 AcOH 在最不拥挤的外表面的攻击-4 站点。

  DOI：

  10.1246/cl.1978.825

文献信息

• Process for the preparation of tricyclo[5.3.1.0.sup.3,8 ]undecane
  申请人：Kao Soap Co., Ltd.

  公开号：US03976710A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  A process for the preparation of tricyclo[5.3.1.0.sup.3,8 ]undecane which comprises isomerizing 5,6-exo-trimethylenenorbornyl-2-carbinol in the presence of an acid catalyst and a hydride donor.

  一种制备三环[5.3.1.0.sup.3,8]十一烷的方法，包括在酸催化剂和氢化剂的存在下，使5,6-内向三甲亚乙基-2-环戊基甲醇异构化。
• Process for the preparation of tricyclo [5.3.1.0.sup.3,8 ]undecane
  申请人：Kao Soap Co., Ltd.

  公开号：US03976706A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  A process for the preparation of tricyclo[5.3.1.0.sup.3,8 ]-undecane in which tricyclo[5.2.2.0.sup.2,6 ]undecane is isomerized in the presence of an acid catalyst.

  一种制备三环[5.3.1.0.sup.3,8]-十一烷的方法，在酸催化剂的存在下，对三环[5.2.2.0.sup.2,6]-十一烷进行异构化。
• Acid-catalyzed rearrangements of [4.3.2]- and [3.3.3]propellanes, tricyclo[4.3.2.01,5]undecanes, and tricyclo[6.3.0.01,5]undecanes
  作者：Kiyomi Kakiuchi、Masaki Ue、Itsuyo Wakaki、Yoshito Tobe、Yoshinobu Odaira、Masahide Yasuda、Kensuke Shima

  DOI：10.1021/jo00353a001

  日期：1986.2
• Persistence of stereoselectivity in the intramolecular Diels-Alder reactions of 5-alkenylcyclohexa-1,3-dienes. Novel route to functionalized bridged tricyclic rings using a regenerable diene
  作者：A. Krantz、C. Y. Lin

  DOI：10.1021/ja00798a035

  日期：1973.8
• TAKAISHI NAOTAKE; FUJIKURA YOSHIAKI; INAMOTO YOSHIAKI, CHEM. LETT, 1978, NO 8, 823-828
  作者：TAKAISHI NAOTAKE、 FUJIKURA YOSHIAKI、 INAMOTO YOSHIAKI

  DOI：——

  日期：——