1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-3-methyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid methyl ester | 873072-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-3-methyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 873072-41-4
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 422.505
• InChiKey: BWUZDONADVMPKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-3-methyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-Bromomethyl-thieno[2,3-c]pyrazole-1,5-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Scaffold oriented synthesis. Part 1: Design, preparation, and biological evaluation of thienopyrazoles as kinase inhibitors

  摘要：

  We report the synthesis of kinase targeted libraries based on the thienopyrazole scaffold. Several thienopyrazole analogs have been identified as submicromolar inhibitors of KDR. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.042
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-dimethoxydiphenylmethyl chloride 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-3-methyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Scaffold oriented synthesis. Part 1: Design, preparation, and biological evaluation of thienopyrazoles as kinase inhibitors

  摘要：

  We report the synthesis of kinase targeted libraries based on the thienopyrazole scaffold. Several thienopyrazole analogs have been identified as submicromolar inhibitors of KDR. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.042