(Z)-3-triptycyldimethylstannyl-2-propen-1-ol | 883567-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (Z)-3-triptycyldimethylstannyl-2-propen-1-ol
• CAS: 883567-83-7
• 化学式: C₂₅H₂₄OSn
• 分子量: 459.175
• InChiKey: VDYWHIRPNHVASL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-triptycyldimethyltin hydride 、 2-丙炔-1-醇 在 三乙基硼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到(Z)-3-triptycyldimethylstannyl-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三乙基硼烷引发的取代炔的立体选择性加氢锡和大体积三有机锡氢化物的反应性

  摘要：

  本文报道了在使用三乙基硼烷作为引发剂的大体积三有机锡氢化物对单取代和二取代炔烃进行自由基加氢锡的研究中获得的结果。在室温下，向八种炔烃中添加了三叶草（1），三[（（苯基二甲基甲硅烷基）甲基]-（2）和9-三苯甲基二甲基锡（3）氢化物，从而得到了乙烯基锡烷，收率很好，而且大多数情况下，具有完全的立体选择性。在一个研究中获得上trineophyl-（的相对反应性的结果1），三[（苯基二）甲基] - （2），9- triptycyldimethyltin（3）的氢化物，和三- Ñ -butyltin氢化物（29也报道了使用这些氢化物和6-溴-1-己烯之间的自由基反应（28）。包括完整的1 H-，13 C-和119 Sn NMR特性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.11.020

文献信息

• Synthesis, Stereoselective Reactions, and Reactivity of 9-Triptycyldimethyltin Hydride
  作者：Verónica I. Dodero、M. Belén Faraoni、Darío C. Gerbino、Liliana C. Koll、Adriana E. Zúñiga、Terence N. Mitchell、Julio C. Podestá

  DOI：10.1021/om049104z

  日期：2005.4.1

  The synthesis of the new compounds 9-triptycyldimethyltin bromide (2) and 9-triptycyldimethyltin hydride (3) and some of their physical properties are described. The radical addition of 3 to methyl (E)-2,3-diphenylpropenoate gave the threo adducts as the only products. The results obtained in the addition of hydride 3 to mono- and disubstituted alkynes under radical and palladium-catalyzed conditions

  描述了新化合物9-三苯甲基二甲基锡溴化物（2）和9-三苯甲基二甲基锡氢化物（3）的合成及其一些物理性质。将3自由基加成到（E）-2,3-二苯基丙酸甲酯中，可得到苏式加合物作为唯一的产物。在自由基和钯催化的条件下，将氢化物3加至单取代和二取代的炔烃中所获得的结果表明，这些反应以高的立体选择性进行。这些乙烯基锡烷的化学反应性类似于含有较小有机配体的乙烯基三有机锡烷的化学反应性。全1 H，13 C和119包括Sn NMR特性。