tert-butyl [(2R)-2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl][2-(4-iodophenoxy)ethyl]carbamate | 855482-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(2R)-2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl][2-(4-iodophenoxy)ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-N-[2-(4-iodophenoxy)ethyl]carbamate
• CAS: 855482-09-6
• 化学式: C₂₁H₂₅IN₂O₆
• 分子量: 528.344
• InChiKey: WJXBYTGVKZYXAT-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)-2-[[2-(4-iodophenoxy)ethyl]amino]-1-(4-nitrophenyl)ethanol 、 二碳酸二叔丁酯 在 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give tert-butyl [(2R)-2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl][2-(4-iodophenoxy)ethyl]carbamate (3.48 g) as an orange paste的产率得到tert-butyl [(2R)-2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl][2-(4-iodophenoxy)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]，其中X是键，—CH2—，—O—或—NH—，R1和R12各自独立地是氢，卤素，较低的烷基等，R2是氢或可选的取代较低烷基，R3是氢或氨基保护基，R4、R5和R6各自独立地是氢或可选的取代较低烷基，R7是—Z-R13，其中Z是键等，R13是羧基，较低的烷氧羰基，（较低的烷基磺酰）氨基甲酰基或较低的烷酰磺酰氨基基，R8是—Y—R9，其中Y是键，—CH2—，—O—，—S—等，R9是氢，较低的烷基，环（较低）烷基等，R11是氢，较低的烷基，较低的烷氧基等，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对预防和/或治疗排尿频繁或尿失禁非常有用。

  公开号：

  US20050137236A1