1-((R)-4-Methoxymethyl-cyclohexylmethanesulfinyl)-4-methyl-benzene | 86000-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((R)-4-Methoxymethyl-cyclohexylmethanesulfinyl)-4-methyl-benzene
• CAS: 86000-96-6；96554-94-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂S
• 分子量: 280.431
• InChiKey: NIWGNDSCONTLEA-DOXZYTNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((R)-4-Methoxymethyl-cyclohexylmethanesulfinyl)-4-methyl-benzene 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-Methoxymethyl-cyclohexylidene)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solladie, Guy; Zimmermann, Richard; Bartsch, Richard, Synthesis, 1985, # 6/7, p. 662 - 665

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-Methoxymethyl-cyclohexyl)-methanol 在 溴 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-((R)-4-Methoxymethyl-cyclohexylmethanesulfinyl)-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Solladie, Guy; Zimmermann, Richard; Bartsch, Richard, Synthesis, 1985, # 6/7, p. 662 - 665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantiospecific synthesis of optically active cyclohexylidene bromomethanes
  作者：Guy Solladie、Richard G. Zimmermann

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81682-8

  日期：1984.1

  Optically pure cyclohexylidene bromomethanes were prepared by stereospecific bromination alpha to a chiral sulfoxide, followed by the stereospecific pyrolytic elimination of the sulfoxide moiety.

  光学纯的环己叉基溴甲烷的制备方法是：将立体定向溴化为手性亚砜，然后进行立体定向热解亚砜部分。