[(2,6-diisopropylphenyl)NC(t-Bu)CHC(t-Bu)N(2,6-diisopropylphenyl)]Sc(Me)(NH-2,6-diisopropylphenyl) | 691888-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [(2,6-diisopropylphenyl)NC(t-Bu)CHC(t-Bu)N(2,6-diisopropylphenyl)]Sc(Me)(NH-2,6-diisopropylphenyl)
• CAS: 691888-02-5
• 化学式: C₄₈H₇₄N₃Sc
• 分子量: 738.092
• InChiKey: NNZDCHVZJINJRR-YDRIMNBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-diisopropylphenyl)NC(t-Bu)CHC(t-Bu)N(2,6-diisopropylphenyl)]Sc(Me)(NH-2,6-diisopropylphenyl) 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-Diketiminato Scandium Chemistry:  Attempted Deprotonation of Cationic Amido Complexes

  摘要：

  Treatment of the beta-diketiminato-supported scandium amido methyl derivatives [ArNC(Bu-t)CHC(Bu-t)NAr]Sc(Me)(NHR) (Ar=2,6-Pr-i(2)-C6H3; R=Bu-t, 2,6-Pr-i(2)-C6H3) with 1 equiv of tris(pentafluorophenyl) borane resulted in the formation of scandium amido ion pairs, 1a and 1b, respectively, in good yields. A single-crystal X-ray analysis of 1a was undertaken, and two crystallographically independent molecules were observed in which one contains an N-H center dot center dot center dot F-C hydrogen bond while the other does not. Several attempts to deprotonate the amido ligand to yield a neutral imido species resulted in either attack of the base at the metal center or deprotonation of the beta-diketiminato ligand. For example, treatment of 1a with tertbutyllithium gave [ArNC(Bu-t)CHC(Bu-t)NAr]Sc(CMe3)((NHBu)-Bu-t) (2), while treatment with the phosphazene base [(Me2N)(3)P=N](3)P=(NBu)-Bu-t gave the previously characterized metalated complex 3.

  DOI：

  10.1021/om060197p
• 作为产物：
  描述：

  [(2,6-(i-Pr)2C6H3NC(t-Bu)CHC(t-Bu)N-2,6-(i-Pr)2C6H3)ScCl2] 、 lithium (2,6-diisopropylphenyl)amide 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(2,6-diisopropylphenyl)NC(t-Bu)CHC(t-Bu)N(2,6-diisopropylphenyl)]Sc(Me)(NH-2,6-diisopropylphenyl)
  参考文献：
  名称：

  β-二酮基ina化学：主要酰胺基烷基衍生物的合成，表征和热行为

  摘要：

  的β二酮亚胺基支持钪酰氯的治疗{[ArNC（R）CHC（R）NAR] SCCL 2 } Ñ（AR = 2,6-我镨2 -C 6 H ^ 3 ; R = CH 3，1A，Ñ＝ 2； R ＝t Bu，1b，n＝ 1）和1当量的氨基锂锂试剂LiN（H）R′（R′＝t Bu，2，6 - i Pr 2 -C 6 H 3）得到dium。酰胺衍生物。对于1a，使用LiN（H）t Bu会生成双酰胺基衍生物（6a），而不考虑所用酰胺试剂的当量，这表明当配体是体积较小的甲基取代的实例时，容易进行的配体再分配过程是有效的。对于1b，以高收率获得单酰氨基氯化物2b（R'= t Bu）和3b（R'= 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3），这些化合物可用MeLi烷基化以提供单酰胺基甲基化合物4b（R'= t Bu）和5b（R'= 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3）。所有这四种化合物均通过晶体学表征。酰胺

  DOI：

  10.1021/om034345c

文献信息

• Synthesis and Reactivity of a Terminal Scandium Imido Complex
  作者：Terry Chu、Warren E. Piers、Jason L. Dutton、Masood Parvez

  DOI：10.1021/om300913d

  日期：2013.3.11

  Preparation of a terminal scandium imido complex, 2·DMAP, was accomplished through thermolysis of an arylamido methyl complex, 1, stabilized by a bulky β-diketiminato ligand in the presence of 4-N,N-dimethylaminopyridine (DMAP). Mechanistic studies revealed that the reaction proceeds by initial metalation of 1, followed by rapid DMAP-promoted alkane elimination to generate the scandium imido complex. Kinetic

  通过在4- N，N-二甲基氨基吡啶（DMAP）存在下，通过庞大的β-二酮亚胺基配体稳定的芳酰胺基甲基配合物1的热解，完成了末端scan亚氨基配合物2 ·DMAP的制备。机理研究表明，反应首先通过1的金属化进行，然后通过快速DMAP促进的烷烃消除生成generate亚胺基络合物。在拟一级反应条件下，分别合成的金属化物3与DMAP之间反应的动力学研究得出了ΔH的活化参数⧧ = 73.5（2）kJ mol –1和ΔS⧧ = −70.4（5）JK –1 mol –1。2 ·DMAP与叔丁胺或苯乙炔的反应分别在across酰亚胺键上增加了N–H或C–H键，从而提供了络合物内- /外--4和内--5。对这些化合物进行了充分表征，包括通过结构分析，为末端scan亚氨基衍生物2 ·DMAP提供了进一步的证据。