(S)-(+)-1-octen-3-yl-p-tolyl sulfone | 89268-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-1-octen-3-yl-p-tolyl sulfone
• 英文别名: 1-methyl-4-(oct-1-en-3-ylsulfonyl)benzene；1-methyl-4-[(3S)-oct-1-en-3-yl]sulfonylbenzene
• CAS: 89268-73-5
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂S
• 分子量: 266.404
• InChiKey: QPJPLIILDVVQRW-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-1-octen-3-yl-p-tolyl sulfone 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIROI, KUNIO;KITAYAMA, RYUICHI;SATO, SHUKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 7, 2628-2638

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-N,N,4-trimethylbenzenesulfinamide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-(+)-1-octen-3-yl-p-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Hiroi, Kunio; Kitayama, Ryuichi; Sato, Shuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 7, p. 2628 - 2638

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Transformation of Terminal Alkynes to Branched Allylic Sulfones
  作者：Kun Xu、Vahid Khakyzadeh、Timm Bury、Bernhard Breit

  DOI：10.1021/ja509383r

  日期：2014.11.19

  A new strategy for the transformation of terminal alkynes to branched allylic sulfones was developed. Using a Rh(I)/DPEphos/benzoic acid catalyst system, terminal alkynes react with sulfonyl hydrazides to produce branched allylic sulfones with good to excellent yields and selectivities in general.

  开发了一种将末端炔烃转化为支链烯丙基砜的新策略。使用 Rh(I)/DPEphos/苯甲酸催化剂体系，末端炔烃与磺酰肼反应生成支链烯丙基砜，收率和选择性一般都很好。
• Dramatic solvent effects and stereospecificity in allylic sulphinate–sulphone rearrangements
  作者：Kunio Hiroi、Ryuichi Kitayama、Shuko Sato

  DOI：10.1039/c39830001470

  日期：——

  Dramatic solvent effects were observed in the thermolysis of allyl sulphinates; heating of chiral trans- and cis-allyl sulphinates (S)-(–)-(1a–g) in N,N-dimethylformamide at 90–120 °C provided chiral sulphones (2a–d) in good yields with very high stereospecificity.

  在烯丙基亚磺酸盐的热解中观察到了显着的溶剂作用。手性的加热反式-和顺式-烯丙基sulphinates（S） - （ - ） - （1A -克）在Ñ，Ñ二甲基甲酰胺在90〜120℃下提供手性砜（2A - d）以良好的收率非常高的立体定向性。
• HIROI, KUNIO;KITAYAMA, RYUICHI;SATO, SHUKO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 5, 303-305
  作者：HIROI, KUNIO、KITAYAMA, RYUICHI、SATO, SHUKO

  DOI：——

  日期：——