2-[4-(cyanomethyl)-1,4-diazepan-1-yl]acetonitrile | 22217-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[4-(cyanomethyl)-1,4-diazepan-1-yl]acetonitrile
• 英文别名: [4-(cyanomethyl)-1,4-diazepan-1-yl]acetonitrile；N,N'-Bis-cyanomethyl-1,4-diaza-cycloheptan；[1,4]diazepane-1,4-diyl-bis-acetonitrile
• CAS: 22217-17-0
• 化学式: C₉H₁₄N₄
• 分子量: 178.237
• InChiKey: VRPOHIGBJSYVPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(cyanomethyl)-1,4-diazepan-1-yl]acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86.1 %的产率得到2-[4-(2-aminoethyl)-1,4-diazepan-1-yl]ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  脂质化合物、包含其的组合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供了脂质化合物、包含其的组合物及其制备方法与应用。本发明具体提供了一种脂质化合物，其为具有结构式I的化合物或其药学上可接受的形式。所述脂质化合物可与其他脂质组分，例如中性脂质、胆固醇和聚合物结合的脂质组合使用，以形成脂质纳米颗粒用于递送治疗剂(例如核酸分子)以实现治疗或预防目的(例如疫苗接种)，丰富了阳离子脂质化合物的种类。

  公开号：

  CN116162071A
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 、 氯乙腈 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以47.2 %的产率得到2-[4-(cyanomethyl)-1,4-diazepan-1-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  脂质化合物、包含其的组合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供了脂质化合物、包含其的组合物及其制备方法与应用。本发明具体提供了一种脂质化合物，其为具有结构式I的化合物或其药学上可接受的形式。所述脂质化合物可与其他脂质组分，例如中性脂质、胆固醇和聚合物结合的脂质组合使用，以形成脂质纳米颗粒用于递送治疗剂(例如核酸分子)以实现治疗或预防目的(例如疫苗接种)，丰富了阳离子脂质化合物的种类。

  公开号：

  CN116162071A

文献信息

• [EN] CENTRALLY ACTIVE AND ORALLY BIOAVAILABLE UNCHARGED BISOXIME ANTIDOTES FOR ORGANOPHOSPHATE POISONING AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] ANTIDOTES DE BISOXIME NON CHARGÉS À ACTIVITE CENTRALE ET BIODISPONIBILITE ORALE CONTRE L'INTOXICATION AUX ORGANOPHOSPHATES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020237079A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  In alternative embodiments, provided are uncharged bis-oxime antidotes that cross the blood-brain barrier (BBB) to catalyze the hydrolysis of organophosphate (OP)-inhibited human acetylcholinesterase (hAChE) in the central nerve system (CNS). In alternative embodiments, provided are pumps, devices, subcutaneous infusion devices, continuous subcutaneous infusion devices, infusion pens, needles, reservoirs, ampoules, a vial, a syringe, a cartridge, a disposable pen or jet injector, a prefilled pen or a syringe or a cartridge, a cartridge or a disposable pen or jet injector, a two chambered or multi-chambered pump, a syringe, a cartridge or a pen or a jet injector, comprising a compound as provided herein.

  在另一种实施方式中，提供了穿越血脑屏障（BBB）的未带电双肟解毒剂，用于催化有机磷酸酯（OP）抑制的人体乙酰胆碱酯酶（hAChE）在中枢神经系统（CNS）中的水解。在另一种实施方式中，提供了泵、设备、皮下输液装置、连续皮下输液装置、输液笔、针头、储液器、安瓿、小瓶、注射器、笔式注射器或喷射器、预充式笔或注射器或卡匣、卡匣或一次性笔或喷射器、双室或多室泵、注射器、卡匣或笔或喷射器，包括本文提供的化合物。
• CENTRALLY ACTIVE AND ORALLY BIOAVAILABLE UNCHARGED BISOXIME ANTIDOTES FOR ORGANOPHOSPHATE POISONING AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20220227724A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  In alternative embodiments, provided are uncharged bis-oxime antidotes that cross the blood-brain barrier (BBB) to catalyze the hydrolysis of organophosphate (OP)-inhibited human acetylcholinesterase (hAChE) in the central nerve system (CNS). In alternative embodiments, provided are pumps, devices, subcutaneous infusion devices, continuous subcutaneous infusion devices, infusion pens, needles, reservoirs, ampoules, a vial, a syringe, a cartridge, a disposable pen or jet injector, a prefilled pen or a syringe or a cartridge, a cartridge or a disposable pen or jet injector, a two chambered or multi-chambered pump, a syringe, a cartridge or a pen or a jet injector, comprising a compound as provided herein.