1-β-D-arabinofuranosyl-2-cyclohexylamino-1H-pyrimidin-4-one | 66779-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-β-D-arabinofuranosyl-2-cyclohexylamino-1H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 1-β-D-arabinofuranosyl-2-cyclohexylamino-1H-pyrimidin-4-one
• CAS: 66779-27-9
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₅
• 分子量: 325.365
• InChiKey: XMJZZLXQQRSHAE-RUZUBIRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  116.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-脱水尿苷 、 环己胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-β-D-arabinofuranosyl-2-cyclohexylamino-1H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过改进的阿拉伯糖基-异胞嘧啶核苷的制备合成受保护的酮基-赖氨酸类似物

  摘要：

  脱水尿苷与脂族胺反应生成N-烷基异胞嘧啶，但已报道的方法通常需要非常长的反应时间，并且收率低，范围狭窄。已经开发出一种用于此类反应的改进方法，该方法使用微波辐射，从而显着减少了反应时间，并允许以克为单位轻松获得各种新型核苷。该方法已用于制备赖氨酸新类似物的前体，赖氨酸是在t RNA中发现的天然亚氨基核苷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00086