N,N'-bis(3,4,5-trifluorophenyl)formamidine | 1304511-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3,4,5-trifluorophenyl)formamidine
• CAS: 1304511-83-8
• 化学式: C₁₃H₆F₆N₂
• 分子量: 304.194
• InChiKey: WYEMFWJBKRDEAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  molybdenum hexacarbonyl 、 N,N'-bis(3,4,5-trifluorophenyl)formamidine 以 四氢呋喃 、 邻二氯苯 为溶剂， 以29 %的产率得到dimolybdenum tetrakis[N,N′-bis(3,4,5-trifluorophenyl)formamidinate]
  参考文献：
  名称：

  提高二钼转轮配合物的空气稳定性：通过氟取代基进行氧化还原调谐

  摘要：

  四键合二钼桨轮配合物 (Mo 2 PWC) 的光学和电化学特性使其成为结合到功能材料或设备中的理想候选者，但最大的瓶颈之一是它们对大气氧气的稳定性差。通过调整 Mo 2核被氧化的电位，可以提高 Mo 2 PWC 对空气的耐受性。一系列同配 Mo 2已经合成了带有氟化甲脒配体的 PWC，并研究了它们的电化学性质。按照 Hammett 关系，通过控制配体上氟取代基的位置，以可预测的方式调整配合物的氧化电位。通过多核 NMR 光谱对所得复合物的空气稳定性进行的研究表明，随着吸电子配体的增加，对大气氧气的耐受性增加。异配络合物 Mo 2 (D F ArF) 3 (OAc) [其中 D FArF = 3,5-(difluorophenyl)formamidinate] 在固态和氯仿溶液中表现出对氧气的显着耐受性。通过使用易于接近的配体，增强了Mo 2核对氧的稳定性，从而使具有吸电子配体的 Mo 2 PWCs

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c02746
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氟苯胺 、 原甲酸三乙酯 反应 12.0h， 以38%的产率得到N,N'-bis(3,4,5-trifluorophenyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  氟化甲脒配体修饰的二钼三键复合物中的分子间氢氟相互作用构建 2D 和 3D 网络

  摘要：

  甲脒 ArNHC(H)=N–Ar [Ar = Ph (2a), 4-F-Ph (2b), 3,5-F2Ph (2c) 和 2,6-F2Ph (2d) 和 R = 2,3 ,5-F3Ph (2e), 3,4,5-F3Ph (2f), F5Ph (2g) 和 4-CF3Ph (2h)] 和氟或三氟甲基引入芳基单元的影响对固态结构进行了研究。在比较实验数据时，仅检测到不同取代物种的几何和电子特征的微小差异。2d-2g 的 DFT 计算和 X 射线晶体学表明，E-syn 构型对应于所有检查的甲脒的热力学最稳定的基序。然而，在它们的固态下，这些配体表现出一系列的 H···F 相互作用，这取决于芳基上氟原子的数量和位置，从而导致有趣的固态结构。此外，化合物 2 用于合成新的杂配二钼三键配合物 Mo2[(2a-2c; 2e-f)-H]2(OtBu)4 (3a-3c; 3e-3f)。配合物 3c 和 3f

  DOI：

  10.1002/ejic.201001357