(E)-methyl 4-{2-[4-(dimethylamino)but-1-enyl]benzyloxy}-3-iodophenylacetate | 1384866-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 4-{2-[4-(dimethylamino)but-1-enyl]benzyloxy}-3-iodophenylacetate
• 英文别名: 4-[[2-[(1E)-4-(Dimethylamino)-1-buten-1-yl]phenyl]methoxy]-3-iodo-benzeneacetic Acid Methyl Ester；methyl 2-[4-[[2-[(E)-4-(dimethylamino)but-1-enyl]phenyl]methoxy]-3-iodophenyl]acetate
• CAS: 1384866-65-2
• 化学式: C₂₂H₂₆INO₃
• 分子量: 479.358
• InChiKey: BYIWUHNUUDPKAX-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 4-{2-[4-(dimethylamino)but-1-enyl]benzyloxy}-3-iodophenylacetate 在 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 (E)-奥洛他定盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  抗组胺药奥洛他定及其E-异构体的立体选择性合成

  摘要：

  已经开发出抗组胺药物奥洛他定及其E-异构体的实用的立体选择性合成路线，关键步骤是使用不稳定的磷内酯和立体选择性Heck环化进行反式立体选择性Wittig烯化反应。Wittig反应的立体选择性取决于the盐阴离子和存在于用于产生叶立德的碱中的阳离子。

  DOI：

  10.1021/jo300925c
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium iodide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 (E)-methyl 4-{2-[4-(dimethylamino)but-1-enyl]benzyloxy}-3-iodophenylacetate
  参考文献：
  名称：

  抗组胺药奥洛他定及其E-异构体的立体选择性合成

  摘要：

  已经开发出抗组胺药物奥洛他定及其E-异构体的实用的立体选择性合成路线，关键步骤是使用不稳定的磷内酯和立体选择性Heck环化进行反式立体选择性Wittig烯化反应。Wittig反应的立体选择性取决于the盐阴离子和存在于用于产生叶立德的碱中的阳离子。

  DOI：

  10.1021/jo300925c

文献信息

• 11 - [ (Z) -3- (Dimethylamino) Propylidene] - 6, 11-Dihydro-Dibenz [B,E] Oxepin-2-Yl] - Acetic Acid
  申请人：Bosch Cartes Joan

  公开号：US20090005579A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Process for the preparation of olopatadine (I), which comprises reacting a compound of formula (V) in the presence of a palladium catalyst to, provide a compound of formula (VI), wherein the acid protecting group is removed to provide the compound of formula (I) and if desired, transformation into its salts.

  制备奥洛帕替定（I）的过程，包括在钯催化剂的存在下，反应式（V）化合物以提供式（VI）化合物，其中酸保护基被去除以提供式（I）化合物，并且如果需要，转化为其盐。
• US7612219B2
  申请人：——

  公开号：US7612219B2

  公开（公告）日：2009-11-03